Scleroza laterală amiotrofică (SLA) Medici de top

Postat pe: 14.05.2018
Editat de:

amiotrofică

Ce este ALS?

Este o boală degenerativă a neuronului motor superior sau corticospinal (localizat în cortexul cerebral) și a neuronului motor inferior (în cornul anterior al măduvei spinării sau omologii săi din trunchiul cerebral) cu afectare bulbară variabilă.

Rezultatul rezultat este slăbiciunea, pierderea forței și atrofia musculară progresivă cu hiperreflexie și crampe musculare. Dacă există implicare bulbară, ar fi asociate disfagie (dificultate la înghițire) și disartrie (modificări ale articulației cuvintelor). De obicei nu există modificări mentale, sensibile, senzoriale sau sfincteriene. De obicei, afectează adulții cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani.

Care sunt simptomele timpurii ale SLA?

Atunci când afectează medulla oblongată și, prin urmare, musculatura bulbară, primele simptome constau în dificultăți de mestecat și înghițire a alimentelor, în special lichide (60% din cazuri). În consecință, pot apărea aspirație pulmonară, pneumonie secundară sau chiar moarte datorată aspirației.

Cum este tratată scleroza laterală amiotrofică?

Acesta trebuie tratat într-o echipă multidisciplinară: