RMN al pancreatitei autoimune o revizuire a literaturii - ScienceDirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

autoimune

Descărcați PDF Descărcați

Revista argentiniană de radiologie

Adăugați la Mendeley

rezumat

Pancreatita autoimună (PAI) este o formă distinctă de pancreatită cronică, caracterizată printr-un mecanism patogen autoimun. Frecvența sa este ușor mai mare la pacienții de sex masculin (60%) și vârsta medie de prezentare variază între 40 și 60 de ani, deși intervalul de vârstă este mult mai larg (14 până la 80 de ani). Histologic, PAI se prezintă cu un infiltrat inflamator dens de extensie variabilă, care poate fi focal sau implică difuz întregul pancreas. Prezentarea sa clinică în majoritatea cazurilor este nespecifică: dureri abdominale ușoare și rareori simptome de pancreatită acută, scădere în greutate sau icter. Mai multe studii au descris o implicare multi-organică prin procesul autoimun, indicând natura sistemică a bolii.

În 2011, Consensul internațional al criteriilor de diagnostic pentru pancreatita autoimună (ICDC) a stabilit orientări sau linii directoare de diagnostic, stipulând că imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) și MR colangiopancreatografia (MRCP) constituie tehnicile de diagnostic cardinal.