Riscul formulărilor de medicamente efervescente - Societatea Spaniolă de Cardiologie
Cardiologie astăzi | Blog
Acest articol are mai mult de 1 an
Publicat: 02 decembrie 2013 | Cardiologie astăzi Scris de Dr. Juan Quiles Granado
Studiu caz-control care a comparat pacienții care luau formulări ale unui medicament care conține sodiu și cei care iau același ingredient activ cu un alt tip de formulare.
Anumite formulări medicamentoase precum formulările efervescente, dispersabile și solubile conțin o cantitate mare de sodiu care nu este prezentă în formulările tradiționale ale aceluiași medicament, care combinate cu dieta pot duce la un consum excesiv de sodiu. Studiul publicat săptămâna aceasta în BMJ își propune să determine dacă pacienții care iau formulări medicamentoase care conțin sodiu au o incidență mai mare a evenimentelor cardiovasculare comparativ cu pacienții tratați cu formulări non-sodice ale acelorași medicamente.
În acest scop, a fost conceput un studiu de caz-control imbricat, cu pacienți obținuți din baza de date UK Clinical Practice Research Datalink (CPRD) din Marea Britanie. Toți pacienții cu vârsta de 18 ani și peste care au primit rețete pentru cel puțin două rețete pentru formulări care conțin sodiu asociate cu pacienții care au primit rețete pentru formulări standard ale aceluiași medicament între ianuarie 1987 și decembrie 2010. Obiectivul principal compus din evaluare a fost combinația de infarct miocardic non-fatal, accident vascular cerebral non-fatal sau deces vascular. Pentru analize secundare, cazurile au fost pacienți cu componentele individuale ale obiectivului primar global al studiului, precum și cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă incidentă și mortalitate de toate cauzele.
1.292.337 de pacienți au fost incluși în studiul de cohortă. Timpul mediu de urmărire a fost de 7,23 ani. Un total de 61.072 de pacienți cu un eveniment cardiovascular incident au fost asortați cu controale. Pentru obiectivul primar al combinației de infarct miocardic non-fatal incident, accident vascular cerebral non-fatal sau deces vascular, raportul de probabilitate ajustat pentru expunerea la medicamente care conțin sodiu a fost de 1,16 (IÎ 95%: 1,12-1,21). Raporturile de cote ajustate pentru criteriile finale secundare au fost 1,22 (1,16-1,29) pentru incidența accidentului vascular cerebral non-fatal, 1,28 (1,23-1,33) pentru toate cauzele mortalității, 7,18 (6,74-7,65) pentru hipertensiune, 0,98 (0,93-1,04) ) pentru insuficiența cardiacă, 0,94 (0,88-1,00) pentru infarctul miocardic non-fatal și 0,70 (0,31 până la 1,59) pentru moartea vasculară. Timpul mediu de la data primei prescripții la primul eveniment a fost de 3,92 ani.