Rezultatele pe termen lung ale tratamentului cu bosent; n în hipertensiune; n artera pulmonara

Arhive Bronconeumologie este un jurnal științific care publică studii prospective de cercetare originale cu mare prioritate în care sunt prezentate rezultatele legate de diferite aspecte epidemiologice, fiziopatologice, clinice, chirurgicale și de bază ale bolilor respiratorii. Sunt publicate și alte tipuri de articole, cum ar fi recenzii, editoriale, unele articole speciale de interes pentru societate și jurnal, scrisori științifice, scrisori către editor și imagini clinice. În fiecare an, publică 12 numere regulate și câteva suplimente, care conțin aceste tipuri de articole într-o măsură mai mare sau mai mică. Manuscrisele primite sunt evaluate de editori în primă instanță, apoi sunt trimise spre examinare de către experți (procesul de evaluare inter pares sau „evaluare inter pares") și sunt editate de unul dintre redactorii echipei.

Revista este publicată lunar în spaniolă și engleză. Prin urmare, trimiterea manuscriselor scrise în spaniolă și engleză este acceptată în mod interschimbabil. Biroul de traducători efectuează traducerea corespunzătoare.

Manuscrisele vor fi trimise întotdeauna electronic prin intermediul site-ului web: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, link accesibil și prin pagina principală a Arhivelor Bronconeumologiei.

Accesul la orice articol publicat în jurnal, în oricare dintre limbi, este posibil prin intermediul site-ului său web, precum și prin intermediul PubMed, Science Direct și alte baze de date internaționale. În plus, Revista este prezentă pe Twitter și Facebook.

Arhive Bronconeumologie Este corpul oficial de exprimare al Societății Spaniole de Pneumologie și Chirurgie Toracică (SEPAR) și al altor societăți științifice, cum ar fi Societatea Latino-Americană de Torace (ALAT) și Asociația Ibero-Americană de Chirurgie Toracică (AICT).

Autorii își pot trimite articolele la Deschideți arhivele respiratorii, Titlu complementar acces liber al revistei.

Indexat în:

Conținut actual/Medicină clinică, JCR extins SCI, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS

Urmareste-ne pe:

Factorul de impact măsoară numărul mediu de citații primite într-un an pentru lucrările publicate în publicație în ultimii doi ani.

CiteScore măsoară numărul mediu de citări primite pentru fiecare articol publicat. Citeste mai mult

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

termen

Hipertensiunea arterială pulmonară (PHH) este o boală gravă și progresivă care, atunci când este idiopatică, are o mortalitate de 50% la 3 ani după diagnostic. Termenul PHT, așa cum a fost propus la ultima întâlnire de consens, care a avut loc la Veneția în 2003, include PHT idiopatic, PHT familial, PHT asociat cu boli ale țesutului conjunctiv, boli hepatice, boli congenitale ale inimii, consum toxic (p g., Ulei toxic) sau medicamente și, de asemenea, pacienților care dezvoltă boala datorită stimulilor precum infecția cu virusul imunodeficienței umane. Modificările anatomice ale vasculaturii pulmonare sunt practic identice în toate aceste forme ale bolii. Tratamentul convențional include în principal vasodilatatoare și anticoagulante. La cei mai serioși pacienți, s-a demonstrat că cel mai agresiv tratament, prin perfuzie continuă de epoprostenol intravenos, îmbunătățește supraviețuirea. Acest succes al epoprostenolului a stimulat dezvoltarea de noi medicamente cu efecte similare, dar care sunt mai stabile și pot fi administrate pe alte căi decât intravenos.

Datele experimentale au arătat că endotelina 1 joacă un rol important în patogeneza PHT. De fapt, este un mediator important într-o mare varietate de procese celulare și tisulare, în special vasoconstricție, hipertrofie, fibroză, inflamație și activare neurohormonală. Se știe că valorile sale în sângele periferic și țesutul pulmonar sunt legate de severitatea PHT 2. Efectele sale patologice sunt mediate de 2 receptori, A și B. La pacienții cu PHT, receptorii endotelinei 1 sunt crescuți în stratul mediu al arterelor pulmonare mici, cu o predominanță a receptorilor de tip B 3. Activarea acestora în celulele endoteliale favorizează producția de oxid nitric și, în consecință, provoacă vasodilatație. Dimpotrivă, atunci când acești receptori B sunt activați în stratul muscular mediu al arterelor pulmonare mici, unde sunt crescuți în PHT, efectul este vasoconstrictor.

În ultimii ani, antagoniștii receptorilor de endotelină, în special bosentanul, au crescut opțiunile de tratament pentru pacienții cu PHT. Bosentan este primul reprezentant al unei noi familii de medicamente administrate oral, care acționează prin blocarea receptorilor A și B. ai endotelinei 1. . Sunt disponibile foarte puține date despre urmărirea pe termen lung a pacienților cărora li se administrează bosentan 7 și informații despre efectele bosentanului la pacienții cu PHT asociate cu alte boli, cum ar fi defecte cardiace congenitale corectate, embolie periferică cronică sau hipertensiune portală.