Profilul transcripției hepatice la modelele de șoarece de boală hepatică negrasă
15 octombrie, ora 17:00. | Pe net
Utilizarea probelor de sânge ca „biopsie lichidă” permite mijloace neinvazive de obținere a materialului tumoral pentru analize moleculare, evitându-se astfel limitarea biopsiilor tradiționale. Datorită implicațiilor clinice evidente, biopsiile lichide au primit o atenție sporită ca biomarker în medicina de precizie a cancerului.
Biopsiile de lichid sanguin pot conține ADN tumoral circulant fără celule (ADNct) care a fost circulat din celulele tumorale. ADNc reprezintă, în principiu, întregul genom al tumorii și, prin urmare, poate cuprinde eterogenitatea genomilor cancerului în sau între tumori. Detectarea ADNct a fost corelată cu caracteristicile clinice, cum ar fi volumul și stadiul tumorii, sugerând că prezența ADN-ului specific tumorii în sânge reflectă sarcina bolii și activitatea tumorii. Astfel, ADNct poate fi utilizat pentru supravegherea în timp real a bolii reziduale minime, răspunsul și rezistența la tratament și pentru a monitoriza progresia tumorii.
Primul test de biopsie lichidă din practica clinică a fost aprobat de FDA și este utilizat pentru screeningul pacienților cu NSCLC care pot beneficia de terapie EGFR țintită cu medicamentul erlotinib. Într-un cadru de cercetare, există o multitudine de metode disponibile pentru detectarea ADNct. Metodele variază de la analize ale unei singure gene până la analize ale întregului genom, iar alegerea optimă a testului va depinde de sensibilitatea necesară și de fracția de ADN tumoral prezent în biopsia lichidă.