Pastilele de slăbit sunt încă în vânzare în farmacii, în ciuda interdicției - ziarul El Caribe -
Într-un efort de a arăta atractiv și de a face să dispară „chichos”, acele bucăți de grăsime neplăcute situate pe abdomen și pe spate, multe femei recurg la utilizarea pastilelor care suprimă pofta de mâncare, care le-ar putea pune viața în pericol. Utilizarea sibutraminei, un principiu activ în mai multe medicamente utilizate pentru tratarea supraponderalității și care în unele cazuri sunt ușor disponibile în farmaciile din țară, a fost interzisă marți anul trecut de Ministerul Sănătății Publice, dar încă ieri, multe dintre aceste produse erau de vânzare în lanțuri de farmacii recunoscute în țara consultată de Caraibe.
Rezoluția 000027, acordă o perioadă de cincisprezece zile pentru retragerea sa de pe piață, precum și anularea tuturor înregistrărilor medicale ale specialităților farmaceutice și a cererilor care au sibutramină ca principiu activ.
Sub ce nume este comercializată sibutramina în țară?
În țară, sibutramina este comercializată în unități farmaceutice și online, sub diferite nume comerciale precum Adelgax, Delganex, Esculturex, Reductil, Repentil, Siluvial, Yeduc, Body Xtreme, Xtreme Zx, Zero Xtreme, printre altele.
În cazul acestuia din urmă, Institutul Național de Supraveghere a Alimentelor și Medicamentelor (Invima) din Columbia a găsit rezultate pozitive pentru „sibutramină” ca conținut nedeclarat în cadrul produsului, determinându-l să îl retragă de pe piață și să-și suspende comercializarea.
De asemenea, în țară, renumitele ceaiuri chinezești sunt vândute pentru a reduce, numite Pai You Guo și Reduce Greutatea, care conțin și componenta interzisă de autoritățile sanitare și care poate fi găsită în Chinatown.
Sibutramina are efecte dăunătoare asupra sistemului cardiovascular, crescând riscurile de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, conform mai multor investigații științifice, care au condus Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite și alte 20 de țări să retragă acest medicament de pe piață.
În cazul Statelor Unite, sibutramina a fost vândută sub numele de Meridia și a fost retrasă de pe piață de către FDA în octombrie 2010, deoarece a provocat probleme cardiace și accidente vasculare cerebrale.
Decizia agenției SUA s-a bazat pe studii clinice care au demonstrat un risc cu 16% mai mare de evenimente cardiovasculare adverse la pacienții care au utilizat medicamentul, comparativ cu cei care au primit un placebo. După un studiu de 60 de luni, persoanele care au utilizat Meridia au avut o scădere mică în greutate, dar riscul evenimentelor cardiovasculare a fost mai mare decât beneficiul scăderii mici în greutate observate.