Nutrienți Este identificat hormonul care va pune capăt malabsorbției sugarilor
Un nou orizont
Uneori, o mutație poate face ca intestinele nou-născuților să nu poată absorbi nutrienții, necesitând hrană intravenoasă. O nouă descoperire le oferă multă speranță
bunăstarea celor mici este unul dintre principalele obiective ale științei medicale. În multe cazuri, aceștia sunt cei mai neprotejați împotriva unei multitudini de boli.
Una dintre ele, cea care ne preocupă astăzi, este malabsorbție intestinală. Acest lucru se datorează unui defect congenital care face ca peretele intestinal să nu poată captura și absorbi substanțele nutritive conținut în alimente în timpul procesului de digestie.
„Zeci de ani de cercetare de bază despre modul în care funcționează organele ne conduc la pași mari în identificarea și tratarea diferitelor boli”
Există mai multe cauze care pot fi de vină pentru simptome. Acestea includ boala celiacă, intoleranța la lactoză, sindromul intestin scurt, Boala Whipple (o infecție bacteriană) și unele condiții genetice.
Simptomele malabsorbției infantile sunt după cum urmează:
- Diaree cronică
- Anemie
- Malnutriție
- Durere abdominală
Acum, un grup de cercetători de la Centrul Medical al Spitalului de Copii din Cincinnati, din Statele Unite, au reușit să realizeze o descoperire importantă pentru a trata copiii care sunt născuți cu această afecțiune.
Constatările lor sunt esențiale, deoarece bebelușii cu această dificultate extremă de a absorbi substanțele nutritive din alimente au nevoie de nutriție printr-un IV pentru a supraviețui.
Dr. Heather McCauley a descoperit asta hormon peptidic AA, de asemenea cunoscut ca si PYY, este capabil să inverseze malabsorbția congenitală în studiul efectuat cu șoareci care suferă de această circumstanță. Singurul tratament necesar este o injecție PYY pe zi. Cu ea, 80% dintre șoareci au supraviețuit absolut normal. În grupul de control în care șoarecii nu au primit niciun tip de tratament, rata de supravietuire a fost localizat între 20% și 30%.