Minunea de care micul Avraam are nevoie costă un milion de dolari
UN TRANSPLANT DE MEDULA CARE POATE FI FĂCUT DOAR ÎN SUA ȚI-AR SALVA VIAȚA
De când avea doar șase luni, micul Abraham Presa Alba a văzut în mod regulat un neurolog. Până la vârsta de cinci ani, nimeni nu-i putea spune ce
De când avea doar șase luni, micul Abraham Dam Alba l-a văzut în mod regulat pe neurolog. Până la vârsta de cinci ani, nimeni nu i-a putut spune ce i s-a întâmplat. Pentru părinții săi, disperați și ignoranți ai tragediei care creștea în casa lor, li s-a spus că copilul a suferit o „întârziere globală de maturare”, dar în realitate ceea ce suferă Avraam este Adrenoleucodistrofia (ALD), cunoscută și sub numele de boala Addison.
Această afecțiune, care este ereditară, asociată cu cromozomul X, constă în esență în faptul că mielina (o substanță care acoperă un tip de neuron) dispare într-o asemenea măsură încât provoacă leziuni ireversibile sistemului neurologic al pacientului. Odată cu fazele dureroase care Acestea sunt, printre altele, orbire, surditate, tetrapllegie, patruuplegie și comă.
Aceasta este soarta care îl așteaptă pe Abraham din Mañagueño dacă părinții săi, Manuel și Rocío, nu pot găsi bugetul necesar pentru a-l duce în Minnesota (SUA) pentru a juca singura operație care ți-ar putea salva viața: un transplant de măduvă osoasă. Dar asta costă mulți bani, până la un milion de dolari, un buget pe care o familie umilă (ea este pensionară și el lucrează, așa cum spune el, „făcând bătăi de cap”) nu își poate permite chiar dacă este ceea ce își doresc cel mai mult în lumea.
De aceea au lansat site-ul web Un miracol pentru Abraham, în care își spun povestea și cer ajutor pentru a-și duce fiul în Minnesota. Deoarece adrenoleucodistrofia nu s-a manifestat încă la Avraam (în prezent „doar” are probleme motorii), dar ziua in care incepe sa se manifeste "nu va mai ramane timp".
Mama sa, Rocío, spune povestea lui Avraam printre lacrimi și în timp ce doarme pentru că, chiar dacă băiatul este „prea conștient” de ceea ce i se întâmplă, vrea să-l separe puțin de subiect. „Este un copil foarte matur și foarte perspicace și acum vreau să renunț puțin la subiect”, explică el Confidențialul. Avraam este atât de matur că la vârsta de șase ani el însuși îi amintește mamei sale când face cumpărături „că Fanta trebuie să fie fără zahăr”. Dieta sa este în concordanță cu boala sa și de aceea mănâncă practic "căprioare, călugărițe și merluciu, orez, paste și piure de cartofi de casă". Copilul este la fel de conștient ca și părinții săi că grăsimile saturate accelerează procesul de demielizare care îi poate pune capăt vieții.