Metronidazol

Sarcina

alăptarea: evita

Afectează capacitatea de a conduce

Mecanism de acțiune Metronidazol

Antiinfecțios antibacterian și antiparazitar, posibil prin interacțiune cu ADN.

metronidazol

Indicații terapeutice și dozare Metronidazol

Oral (în timpul mesei):
- Lambliaza (Giardiaza). Pacienți> 10 ani: 2 g/zi, 3 zile sau 400 mg de 3 ori/zi, 5 zile sau 500 mg de 2 ori/zi, 7-10 zile; de la 7-10 ani: 1 g/zi, 3 zile; 3-7 ani: 600-800 mg/zi, 3 zile; 1-3 ani: 500 mg/zi, 3 zile. Exprimat în p.c .: 15-40 mg/kg/zi în 2-3 doze.
- Amebiază intestinală și hepatică. Pacienți> 10 ani: 400-800 mg de 3 ori/zi; 7-10 ani: 200-400 mg de 3 ori/zi; 3-7 ani: 100-200 mg de 4 ori/zi; 1-3 ani: 100-200 mg de 3 ori/zi. Durata tratamentului.: 5-10 zile. Exprimat în p.c .: 35-50 mg/kg/zi în 3 doze, să nu depășească 2,4 g/zi.
- Infecție anaerobă. Reclame: 500 mg/8 ore. Copii> 8 săptămâni - 12 ani: 20-30 mg/kg/zi în doză unică sau 7,5 mg/kg/8 ore, 7 zile. Copii de 12 ani: 500 mg/8 ore, max. 7 zile. Copii> 8 săptămâni-12 ani: 20-30 mg/kg/zi în doză unică sau 7,5 mg/kg/8 ore, 7 zile. Copii de 12 ani: 500 mg preoperator sau 1,5 g într-o singură doză înainte, în timpul sau după operație. Chirurgie colorectală: 500 mg/8 ore timp de 24 de ore, începând înainte de operație, se prelungesc 3-5 zile dacă există perforație a viscului gol sau apendicită gangrenoasă. Copii> 8 săptămâni-12 ani: 20-30 mg/kg ca doză unică cu 1-2 ore înainte de operație. Nou-născut

Mod de administrare Metronidazol

Pe cale orală, trebuie luat în timpul meselor.

Contraindicații Metronidazol

Hipersensibilitate la imidazoli.

Avertismente și precauții Metronidazol

A MERGE. reduceți dozele, atunci când nu faceți dializă, și monitorizați nivelul seric al metaboliților; encefalopatie hepatica; enf. SNC sever sau cronic sau SNP, risc de deteriorare neurologică; dacă este necesar să prelungiți tratamentul, să evaluați beneficiul/riscul, să efectuați determinări hematologice, în special numărul de leucocite și să monitorizați riscul de neuropatii centrale sau periferice; urina se întunecă; efect antabús cu alcool, evitați; evaluează utilizarea în tto. târât pe; insuficiență hepatică în combinație cu alte antibiotice; riscul de tromboflebită (cale IV) și de suprainfecții de către microorganisme nesensibile; au raportat cazuri de hepatotoxicitate severă și I.H. (inclusiv un pacient cu un rezultat fatal), la pacienții cu sindrom Cockayne: nu administrați decât dacă nu există o alternativă terapeutică disponibilă (dacă este administrat în cele din urmă, monitorizați cu atenție funcția hepatică și dacă este detectată o anomalie hepatică, întrerupeți tto.).