Manifestări cl; nicas în 4 cazuri cu boala Stargardt Revista Mexicana de Oftalmología
Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării
Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor
Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate
Revista mexicană de oftalmologie (Revista Mexicana de Oftalmología, RMO) este publicația oficială a Societății Mexicane de Oftalmologie (Sociedad Mexicana de Oftalmología). Revista este rezultatul fuziunii revistelor: „Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología”, „Arhivele Asociației pentru evitarea orbirii în Mexic” și „Buletinul Spitalului oftalmologic Nuestra Señora de la Luz”. RMO publică în spaniolă sau engleză, articole științifice originale nepublicate, articole de revizuire, rapoarte de cazuri clinice, comentarii cu privire la subiecte conexe, scrisori către editor și secțiuni speciale (ultima doar prin invitație) legate de aspectele de bază, epidemiologice, chirurgicale și clinice ale oftalmologie.
Indexat în:
SCOPUS, EMBASE, EXCERPTA, LILACS și PERIODICA
Urmează-ne:
CiteScore măsoară citările medii primite pentru fiecare document publicat. Citeste mai mult
SRJ este o valoare de prestigiu bazată pe ideea că nu toate citatele sunt la fel. SJR folosește un algoritm similar cu cel al paginii Google; oferă o măsură cantitativă și calitativă a impactului revistei.
SNIP măsoară impactul contextului de citare contextual prin citări importante pe baza numărului total de citații dintr-un domeniu.
- rezumat
- Cuvinte cheie
- Abstract
- Cuvinte cheie
- Introducere
- rezumat
- Cuvinte cheie
- Abstract
- Cuvinte cheie
- Introducere
- Prezentarea cazurilor
- Cazul 1
- Cazul 2
- Cazul 3
- Cazul 4
- Discuţie
- Concluzii
- Responsabilități etice
- Protecția oamenilor și a animalelor
- Confidențialitatea datelor
- Dreptul la confidențialitate și consimțământul informat
- Bibliografie

Prezentăm 4 cazuri de boală Stargardt/fundus flavimaculatus și prezentăm câteva considerații despre diagnosticul și evoluția acestei distrofii retiniene. Angiografia fluorescenică a fost utilizată în mod tradițional pentru diagnosticarea și clasificarea bolii Stargardt. Tomografia cu coerență optică ne oferă noi informații despre localizarea marginilor retiniene, precum și starea epiteliului pigmentar retinian și a stratului fotoreceptor, care pot fi utile pentru a determina prognosticul vizual al acestor pacienți. Modificările în linia elipsoidă, în grosimea foveei sau în localizarea marginilor ne pot ajuta să realizăm un prognostic vizual pentru pacient.
Raportăm 4 cazuri de boală Stargardt/fundus flavimaculatus și expunem câteva considerații cu privire la diagnosticul și evoluția acestei distrofii retiniene. Angiografia fluoresceinică a servit în mod tradițional pentru diagnosticarea și clasificarea bolii Stargardt. Tomografia prin coerență optică oferă informații noi despre localizarea petelor de retină, precum și despre starea epiteliului pigmentar retinian și a stratului fotoreceptor, care pot fi utile pentru a determina prognosticul vizual. Modificările în linia elipsoidă, grosimea foveei sau localizarea petelor ne pot sprijini pentru a efectua un prognostic vizual precis pentru pacient.
Boala Stargardt/fundus flavimaculatus (FF) este cea mai frecventă distrofie maculară 1. Se caracterizează printr-o pierdere progresivă a acuității vizuale (VA) în primele decenii de viață. VA scade de obicei la 20/200, deși cantitatea de pierderi vizuale depinde de vârsta prezentării 2 .
Prezentăm 4 cazuri de boală Stargardt ca reprezentare a diferitelor fenotipuri pe care le poate dobândi și prezentăm rezultatele diferitelor teste complementare efectuate pacienților.
Prezentarea cazurilor Cazul 1
Pacientul în vârstă de 26 de ani a fost trimis din cauza deficitului progresiv de VA. Cel mai bine corectat VA a fost 0,4 în ambii ochi (AO) măsurați pe o scară zecimală.
Oftalmoscopia a arătat o culoare retiniană portocalie care, pe angiografie cu fluoresceină, a dus la un blocaj al fluorescenței coroidale și la o ușoară hiperfluorescență punctată foveală în OA (Fig. 1 și 2).
Retinografie LE. Funduscopia aparent normală.
Angiografia fluoresceinică LE. Blocarea fluorescenței coroidale. Evidențiați arborele vascular.
Pacientul în vârstă de 50 de ani s-a referit în urmă cu 13 ani din cauza deficitului AV bilateral de când avea 20 de ani. El a prezentat un VA de 0,4 în RE și 0,1 în LE măsurat în scară zecimală cu corecție, fiind mai mic de 0,05 în OA în prezent. A prezentat un FF cu franjuri în regiunea extramaculară care converg și se degradează, dând naștere unei atrofii geografice maculare (Fig. 3).