LIPODISTROFIE PARCIALĂ A FAMILIEI - Asociația AELIP
LIPODISTROFIE PARȚIALĂ A FAMILIEI
В Musculatura este bine definită și poate prezenta chiar hipertrofie musculară la viței (Fig. 11). Acest mușchi bine definit și crescut, plus distribuția specială a grăsimii, conferă acestor femei un aspect android [Brown 2016, Ji 2013]. Flebomegalia este frecventă la nivelul membrelor superioare și inferioare (Fig. 12), iar mâinile sunt de obicei late cu degetele scurte.
В Acești pacienți au comorbidități metabolice, cardiovasculare, hepatice și pancreatice.
Pacienți cu LDPF de tip 2, femeile, în special, prezintă frecvent rezistență timpurie la insulină [Araíjo-Vilar 2003], care este uneori asociată cu acanthosis nigricans și etichete cutanate (Fig. 13) și care poate duce la diabet non-cetoză în timpul adultului. Hipertrigliceridemia este frecventă și poate fi severă, ducând ocazional la episoade de pancreatită acută; cu toate acestea, din experiența noastră, stilul de viață, în special dieta, condiționează apariția acestor complicații. În mod similar, colesterolul HDL este de obicei scăzut. Steatoza hepatică este frecventă, în general asociată cu niveluri plasmatice crescute de aminotransferaze, ciroza hepatică fiind rară [Lüdtke 2005]. Femeile afectate au tulburări ginecologice, cum ar fi SOP, diabet gestațional, avorturi spontane, moarte fetală [Vantyghem 2008] și un risc crescut de boli cardiovasculare [Hegele 2001]; precum și durerile musculare [Bidault 2011]. Prezența lipoamelor subcutanate, care nu este prezentă la toți pacienții, ar putea determina clinicianul să suspecteze boala Dunnigan în contextul unui fenotip LDPF (Figura 14) [Arajojo-Vilar 2012].