Întrebarea de ereditate a sindromului Gilbert - Health Ten
Ai auzit de sindromul Gilbert? Despre ce este această boală? Dacă nu cunoașteți răspunsurile la aceste întrebări, continuați să citiți că aici vă vom spune despre ce este acest sindrom, care sunt cauzele sale și multe altele.
Despre ce vorbim când vorbim despre sindromul Gilbert?
Sindromul Gilbert este o boală care afectează ficatul, nu provoacă leziuni. În sindromul Gilbert, ficatul nu procesează corect bilirubina. Amintiți-vă că bilirubina este o substanță care se produce atunci când celulele roșii din sânge îmbătrânesc și sunt procesate de ficat.
Acest sindrom este, de asemenea, cunoscut sub numele de insuficiență hepatică constituțională și icter familial nehemolitic (piele galbenă). O persoană care suferă de acest sindrom se naște odată cu acesta, deoarece se datorează unei mutații genetice care se transmite de la părinți la copii. Este o boală care afectează bărbații. O persoană poate afla că are sindromul Gilbert până când este descoperit, de exemplu într-o vizită de rutină când testele arată niveluri ridicate de bilirubină în sânge.
Sindromul Gilbert este o boală benignă și nu necesită tratament specific.
Sindromul Gilbert: Ce simptome are?
Unul dintre cele mai frecvente și mai frecvente simptome ale acestei boli este îngălbenirea ocazională a pielii și a albului ochilor, cunoscută sub numele de icter, aceasta fiind rezultatul nivelurilor ridicate de bilirubină din sânge. La persoanele cu Gilbert, nivelurile de bilirubină pot crește și icterul poate apărea din următoarele cauze:
- Boli, cum ar fi răceala sau gripa
- Mâncând o dietă foarte scăzută în calorii sau postind.
- Deshidratare
- Stres
- Exercițiu intens.
- Lipsa de somn
Nu uitați să consultați întotdeauna la medicul dumneavoastră dacă aveți icter, deoarece se poate datora multor cauze diferite, cum ar fi hepatita.
Cauzele sindromului Gilbert
Sindromul Gilbert se datorează unei gene anormale care este moștenită de la părinți. Această genă controlează buna funcționare a unei enzime care este responsabilă pentru descompunerea bilirubinei în ficat. Când această genă anormală este prezentă, sângele conține o cantitate mare de bilirubină în exces, deoarece organismul nu produce suficientă enzimă.
Prelucrarea normală a bilirubinei în organism
Bilirubina este un pigment gălbui care se formează atunci când corpul descompune celulele roșii din sânge vechi. Este apoi circulat prin sânge la ficat, unde enzima descompune pigmentul și apoi îl îndepărtează din fluxul sanguin.
Odată ce bilirubina este descompusă în ficat, aceasta se îndreaptă către intestine împreună cu bila și apoi este excretată cu scaunul. O cantitate mică de bilirubină rămâne în sânge.