Înlocuirea estrogenului la pacienții cu sindrom Turner - ScienceDirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

înlocuirea

Descărcați PDF Descărcați

Perinatologie și reproducere umană

Adăugați la Mendeley

rezumat

Sindromul Turner (TS) este o tulburare genetică asociată cu anomalii ale cromozomului X, care apare în 1 caz la fiecare 2.000 până la 2.500 de femei născute în viață. Este, în general, asociat cu statura scurtă, disgeneză gonadică și niveluri circulante insuficiente de steroizi sexuali care duc la insuficiență ovariană și infertilitate. Gestionarea terapiei de substituție hormonală (TRS) la adolescenți este încă o problemă controversată. Terapia cu estrogeni este disponibilă în diverse formulări și regimuri diferite, necesitând studii privind diferențele în ceea ce privește efectele asupra sănătății și siguranței.

Acest articol trece în revistă literatura medicală privind terapia de substituție hormonală la pacienții cu TS. O căutare a fost efectuată în baza de date PubMed și în principalele reviste de endocrinologie, concentrând articolele publicate pe TS cu accent special pe literatura recentă.

Datorită tipului de studii publicate, a numărului de pacienți implicați, a timpului de urmărire și a diversității schemelor de tratament utilizate; A fost dificil să se facă o comparație obiectivă, așa că considerăm că este esențial să se efectueze studii prospective multicentrice care să permită formularea ghidurilor de îngrijire pentru pacienții cu TS.