Grupa sanguină A crește riscul de coronavirus; 0 este scăzut de Societatea EL PAÍS
Un studiu cu 1.980 de pacienți a constatat șase gene asociate cu severitatea bolii
Persoanele cu grupa sanguină A prezintă un risc cu 50% mai mare de a avea nevoie de suport respirator în cazul infecției cu coronavirus decât media pentru pacienți. Cele din grupa 0, cu 35% mai puțin. O lucrare publicată miercuri în revistă New England Journal of Medicine (NEJM) și pregătit de medici din unitățile intensive din șapte spitale italiene și spaniole a ajuns la concluzia că unul dintre factorii care influențează marea variabilitate a severității infecției care a fost găsită poate fi grupul sanguin. „Asocierea puternică” este, în acest caz, statistici după analizarea regiunilor genetice a 1.980 de persoane admise în unitățile de terapie intensivă și compararea acestora cu cele a 2.205 persoane care nu avuseseră boala. Adică, nu există nicio explicație de ce genele care determină grupul sanguin pot avea un efect mai mult sau mai puțin protector.
Da, există idei despre această posibilă relație cu o zonă a cromozomului trei care are șase gene, despre care s-a văzut că sunt legate de vulnerabilitatea mai mare a pacienților. De exemplu, una dintre ele este legată de enzima ECA2, care este portalul de intrare al coronavirusului în celule. Alți doi codifică receptorii de chemokine, care sunt substanțele care declanșează procesul inflamator acut - așa-numita furtună de citokine - care are loc în multe cazuri într-o a doua etapă a infecției și care este ceea ce s-a dovedit a fi util pentru dexametazonă. Una dintre ele reglează, de asemenea, localizarea specifică a celulelor sistemului imunitar care răspund la agenții patogeni din căile respiratorii. Aceste variante genetice sunt mai frecvente la persoanele mai tinere (vârsta medie de 59 de ani), ceea ce ar putea explica, cel puțin parțial, severitatea anumitor cazuri din această grupă de vârstă, spun cercetătorii.
„În mai puțin de două luni, toate informațiile necesare pentru a evalua rezultatele și a le compara cu un grup de control de 2.205 controale sănătoase au fost disponibile. Astfel, a fost identificată o frecvență mai mare de 26 de variante genetice la pacienții afectați de insuficiență respiratorie în comparație cu grupul de control neinfectat, iar doi dintre aceștia, în special situați pe cromozomii 3 și 9, au arătat o asociere puternică cu severitatea ”, explică autorii.
„Rezultatele acestui studiu fac posibilă avansarea în identificarea pacienților cu cel mai mare risc care vor avea nevoie de internare în unități de terapie intensivă, precum și pentru a înțelege mai bine fiziopatologia bolii prin identificarea acestor gene implicate”, a spus Ricard Ferrer, Președinte al Societății spaniole de medicină intensivă și critică și unități coronare (Semicyuc) și care a participat, de asemenea, la studiu în calitate de șef al Serviciului de medicină intensivă la spitalul Vall d'Hebron (Barcelona). Pe lângă acest centru, din partea spaniolă, au participat Spitalul Clínic de Barcelona, Spitalul Universitar Ramón y Cajal din Madrid și Spitalul Universitar Donostia.