GABIROL - GABIROL
Pe această pagină puteți căuta definiții de medicamente, substanțe active, prezentări, formă farmaceutică și formulare, indicații, contraindicații, doze și calea de administrare a aproape tuturor medicamentelor comercializate.
Dacă doriți să căutați numele medicamentului, trebuie să verificați opțiunea MEDICAMENT, dacă doriți și să căutați SUBSTANTA ACTIVA sau în INDICAȚII, apoi verificați opțiunile dorite.
Pentru a căuta medicamente INDICAT pentru răceală sau sarcină, opțiunea este bifată INDICAȚII iar cuvântul „rece” sau „sarcină” este introdus în câmpul de căutare.
Pentru a căuta medicamente care au ca SUBSTANȚĂ ACTIVĂ Ibuprofen sau Piroxicam opțiunea este bifată SUBSTANŢĂ și introduceți cuvântul dorit în câmpul de căutare.
Nu folosiți accente.
Capsule
Soluţie
Soluție pentru picături pediatrice
RIMANTADINE
DESCRIERE:
GABIROL. Antivirale specifice, prevenirea și tratamentul gripei. Capsule, soluție, soluție pentru picături pediatrice. CHINEZ
Fiecare Fiecare
100 ml de 100 ml Sol. Fiecare
Soluție CAPSULE DROPS
conține: PEDIAT. conține:
conțin:
Clorhidrat
rimantadină 1 g 5 g 100 mg
Vehicul, c.b.p. 100 ml 100 ml
Excipient, c.b.p. 1 capsulă
5 ml soluție
este egal cu 50 mg.
20 picături = 1 ml = 50 mg.
Antiviral gripal (gripa tip A).
Prevenirea și tratamentul gripei virusului gripal A.
Prevenirea gripei la pacienții cu risc ridicat: imunosupresat, diabetic, astmatic.
Adjuvant cu aplicarea vaccinului antigripal în timp ce produce anticorpi specifici.
Prevenirea și tratamentul focarelor de gripă în creșe, case de bătrâni etc.
Rimantadina este absorbită pe scară largă pe cale orală, iar concentrațiile sale plasmatice maxime sunt direct legate de doză.
Dozele sub 200 mg pe zi sunt suficiente pentru a atinge concentrația plasmatică maximă la nivel inhibitor.
Este eliminat în principal pe calea urinară prin filtrare glomerulară și secreție tubulară, atât sub formă nemodificată, cât și în cei 8 metaboliți ai săi; în principal compusul N-acetilat.
În testele farmacocinetice la voluntari normali, timpul maxim de concentrație în plasmă este de 6 ± 1 oră.
Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare după o singură doză este de 25,4 ± 6,3 ore. Și la persoanele cu vârsta de 70 de ani sau peste, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 32 ± 6 ore.
Rimantadina inhibă replicarea virusului gripal A, în toate subtipurile sale H1N1, H2N2, H3N2. Are activitate mică sau deloc împotriva virusului gripal B.
Testele de sensibilitate exprimă faptul că concentrația de rimantadină necesară pentru a inhiba 50% din culturile de virusuri (ED 50), în culturile de țesuturi, este variabilă de la 0,1 µg/ml la 25 µg/ml.
S-a demonstrat că celulele țesutului gazdă tolerează rimantadina la concentrații de 100 ug/ml fără modificări.
Clorhidratul de rimantadină (clorhidrat de 1-adamantanamină), își exercită mecanismul de acțiune antivirală, în principal prin modificarea eliberării acidului nucleic viral în celula gazdă, interferând cu funcția transmembranară în canalul ionic al proteinei virale M2.
De asemenea, s-a recunoscut că previne asamblarea virală în timpul replicării virusului și interferează semnificativ cu hemaglutinina, făcând imposibilă replicarea.