Evaluarea utilizării sofosbuvirului și daclatasvirului pentru tratamentul COVID-19; Știri-Medical

Atenție: această pagină este o traducere a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate de mașini, nu că toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site web și a paginilor sale web poate fi imprecisă și inexactă în totalitate sau parțial. Această traducere este oferită ca o comoditate.

utilizării

Diverse roluri noi în Jurnalul de chimioterapie antimicrobiană, Publicat de Oxford University Press, sugerează tratamente de succes pentru COVID-19.

Trei articole au investigat întreaga utilizare a sofosbuvirului și a daclatasvirului pentru tratamentul COVID-19. Aceste trei lucrări provin din Iran, care și-a dezvoltat propria pastilă care conține sofosbuvir și daclatasvir și sunt în măsură să demonstreze acest lucru într-un mare studiu clinic, deoarece Iranul este o țară afectată masiv, raportând aproximativ 2.500 de cazuri și 200 de decese pe zi.

În prezent, sa constatat că terapia antivirală ineficientă tratează COVID-19. Scopul studiilor a fost de a determina dacă adăugarea de sofosbuvir și daclatasvir, o combinație a medicamentului utilizat în mod obișnuit pentru tratamentul hepatitei C, ar oferi rezultate clinice îmbunătățite la pacienții cu COVID-19 moderat sau sever.

Într-un studiu, cercetătorii au recrutat 66 de pacienți și i-au oferit fie grupului de tratament, fie grupului de control. Recuperarea clinică în decurs de 14 zile a fost realizată cu 88% în grupul de tratament și 67% în grupul de control. Grupul de tratament a avut o durată medie de spitalizare semnificativ mai scurtă (6 zile) decât grupul de control (8 zile). Incidența cumulativă a externării la spital a fost semnificativ mai mare în grupul de tratament comparativ cu controlul. Trei pacienți au murit în grupul de tratament și toți cinci în grupul de control. Au fost raportate acțiuni adverse non-grave.