Endometrioză Furnicile continuă să lupte, elefanții ascunși Blog Miguel Jara medicamente

În perioada 8-14 martie, săptămâna internațională de endometrioză. De la Asociația Cádiz Endometrioza afectată (ADAEC) Îmi spun interese economice cumplite care afectează femeile care suferă de această anomalie, între 10 și 15% din populație. Îmi vorbesc despre asociațiile europene de endometrioză „cumpărate de laboratoare” (înseamnă asociația finlandeză de endometrioză, de exemplu, finanțată de AstraZeneca, sau cea britanică plătită cel puțin parțial de GlaxoSmithKline sau acțiuni de lobby de la alte organisme „îngrijorate” de endometrioză).

Deși descoperită la sfârșitul secolului al XIX-lea, această boală continuă să fie un mister datorită originii necunoscute, a tendinței sale de a reapărea, a cronicității și a evoluției imprevizibile și a lipsei unei terapii eficace de vindecare, deoarece tratamentele sunt încă în mare parte ineficient:

«Ne dau fără discriminare tratamente hormonale brutale care au fost creat pentru cancerul de prostată și nu pentru endometrioză, cu efecte secundare devastatoare și uneori ireparabile, care au fost raportate chiar de nenumărate ori către FDA, agenția americană pentru medicamente ", îmi spun ei de la ADAEC.

După patru ani de luptă și promisiuni ale Ministerului Sănătății din Spania, aceste femei explică: „Încă așteptăm răspunsuri de la fostul ministru al Sănătății la Tema Bayer, atunci când au încercat să ne înșele cu un tratament specific pentru endometrioză, demonstrând ADAEC prin rapoartele profesioniștilor din toată Spania că nu există nimic inovator în acest sens, denunțând acest fapt Ministerului pentru că îl consideră publicitate înșelătoare către o colectiv foarte mare fără speranță«.

---