Echipamente de protecție personală împotriva riscului biologic în sectorul medical-sănătos -

Riscuri profesionale în fața unor expuneri potențiale la agenți biologici periculoși extrem de transmisibili din sectorul sănătății

Acești agenți pot fi bacterieni, virali, fungici sau paraziți și pot fi transmise pe diverse căi (aer, sânge, contact direct cu secreții sau vapori) și, spre deosebire de substanțele chimice și fizice, sunt ființe vii, organisme cu un ciclu de viață determinat că, la intrarea în corpul uman, pot provoca boli infecțioase sau parazitare. Expunerea personalului medical la agenți biologici derivă din activitate care nu implică o intenție deliberată de utilizare sau manipulare a acestui agent, cu excepția laboratoarelor de diagnostic microbiologic, dar care poate duce la expunere. Prin urmare, este o potențială expunere la agenți biologici, întrucât expunerea este incidentă scopului principal al lucrării, dar este pe deplin inclusă în domeniul de aplicare al Decretului regal 664/1997, din 12 mai, privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți biologici la locul de muncă.

Echipament de protecție individuală (EIP) și dispozitiv medical (PS): cu dublă utilizare

Dispozitive medicale după patru ani de negocieri complicate care au început în octombrie 2012 în cadrul Consiliului Uniunii Europene, textul celor două noi reglementări privind dispozitivele active implantabile și dispozitivele medicale de diagnostic in vitro a fost publicat pe 17 iunie 2016. Această nouă reglementare extinde definiția conceptului de dispozitive medicale, care include nu numai produsele al căror scop este diagnosticul, prevenirea, controlul, tratamentul sau ameliorarea unei boli, ci și cele al căror scop este „predicția sau prognosticul bolilor. Aceste noi reglementări afectează peste 500.000 de produse, de la tencuieli, piese turnate, teste de diagnostic, stimulatoare cardiace și mănuși sau măști.

Echipamente de protecție individuală împotriva riscului biologic în sectorul medical-sănătos

a) Agenți biologici: microorganisme, inclusiv cele modificate genetic, culturi celulare și endoparaziți umani, capabili să provoace orice tip de infecție, alergie sau toxicitate.

b) Microorganism: entitate microbiologică, celulară sau nu, capabilă să reproducă sau să transfere material genetic.

c) Cultura celulară: rezultatul creșterii in vitro a celulelor obținute din organisme multicelulare.

Clasifică agenții biologici care pot fi grupați în 4 tipuri în funcție de riscul de infecție. Includerea în fiecare grup este determinată de proprietățile intrinseci ale agentului biologic: patogenitatea (virulența și doza infecțioasă) a speciei microbiene la om, pericolul pentru muncitori, ușurința răspândirii și existența sau disponibilitatea profilaxiei sau tratamentului eficient .

Agent biologic din grupa 1: unul care este puțin probabil să provoace boli la om.
Agent biologic din grupa 2: unul care poate provoca o boală la om și poate reprezenta un pericol pentru lucrători, fiind puțin probabil să se răspândească în comunitate și în general profilaxia existentă sau tratamentul eficient.
Agent biologic din grupa 3: unul care poate provoca boli grave la om și prezintă un pericol grav pentru lucrători, cu riscul de răspândire în comunitate și, în general, cu o profilaxie sau tratament eficient.
Agent biologic din grupa 4: unul care, cauzând o boală gravă la om, prezintă un pericol grav pentru lucrători, cu o mare probabilitate de răspândire în comunitate și, în general, fără profilaxie sau tratament eficient.

Echipament individual de protecție pentru fiecare nivel de risc de expunere: cerințe tehnice minime

Tabelul următor prezintă câteva dintre serviciile din spitale și centre de sănătate și echipamentele de protecție individuală recomandate împotriva riscului biologic.

Diagnosticul imagistic

EIP pentru protecția căilor respiratorii

EIP pentru protecția căilor respiratorii trebuie să aibă marcajul CE din categoria EIP III. Măștile chirurgicale sunt dispozitive medicale și, prin urmare, nu sunt valabile pentru a oferi îngrijire pacienților suspectați de a fi infectați cu agenți biologici periculoși, extrem de transmisibili prin inhalare; În fața acestui pericol, personalul implicat trebuie să poarte cel puțin o protecție respiratorie, la nivelul oferit de o jumătate de mască de filtrare de înaltă eficiență FFP3 (mască de autofiltrare), cu o supapă de expirație, conform standardului UNE-EN 149 Masca trebuie să fie, de asemenea, rezistentă la fluide, în conformitate cu standardul UNE-EN 14683 sau echivalent.

Înainte de a utiliza EIP, trebuie efectuată o verificare a potrivirii, ținând seama de prezența unei bărbi sau a unor defecte faciale, cum ar fi cicatrici, fracturi faciale vechi etc., care pot interfera negativ cu această potrivire, afectând funcționarea echipamentul și protecția nominală a acestuia. În orice caz, situațiile trebuie evaluate individual și poate fi necesară utilizarea echipamentului de protecție respiratorie care nu necesită o fixare etanșă, cum ar fi echipamentele de filtrare a ventilației asistate sau echipamentele izolante încorporate într-o cască sau capotă.

EIP pentru protecția mâinilor

Dacă mănușile depășesc cerințele stabilite în standardele anterioare, acestea constituie o barieră eficientă împotriva bacteriilor și ciupercilor, dar nu împotriva virusurilor, care sunt mult mai mici. Prin urmare, pentru a garanta protecția, trebuie trecut testul de rezistență la penetrare virală conform ISO 16604 sau ASTM F1671 sau echivalent. În acest test în care materialul este supus presiunii hidrostatice a unei suspensii care conține bacteriofagul Phi-X174, care simulează fluide biologice care conțin viruși precum hepatita C, B sau HIV.

Mănuși exterioare lungi, cu manșetă de 40 cm, se recomandă ca acestea să ajungă la mijlocul antebrațului și să aibă de preferință o culoare diferită de mănușile interioare scurte, cu manșetă de 30 cm. Când folosiți mănuși exterioare scurte, se recomandă păstrarea lor fixă la capete cu bandă adezivă, pentru a preveni alunecarea lor pe antebraț.