Doza de metilprednisolon, pentru ce se utilizează, efecte secundare

Listări de specialități

pentru

În plus față de bolile indicate, corticosteroizii, inclusiv metilprednisolonul pot fi aplicați în tratamentul multor alte boli.

Formele injectabile sunt adesea prescrise în situații care necesită un efect puternic și rapid în același timp, cum ar fi:

Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris metilprednisolonă.

Alte componente ale prezentărilor de afaceri

În plus față de substanța activă metilprednisolonă, tableta poate conține lactoză monohidrat, zaharoză, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu sau calciu, zaharoză, ulei mineral și silice coloidală anhidră.

Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă:

Pe lângă ingredientul activ sub formă de pulbere liofilizată, celelalte ingrediente pot include alcool benzilic (9 mg/ml) (nu în toți diluanții), fosfat disodic dihidrat, fosfat monosodic monohidrat și apă pentru preparate injectabile. Unele specialități conțin lactoză.

Suspensie apoasă injectabilă:

Pe lângă 20, 40 sau 80 mg metilprednisolon pe ml de suspensie, aceste specialități pot conține polietilen glicol 3350, polisorbat 80, fosfat de sodiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic, alcool benzilic (9 mg/ml), clorură de sodiu, miristil gamma picoliniu, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) și apă sterilă.

Avertizare:

Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.

Utilizare în activități sportive:

Acest medicament conține o componentă care poate provoca un rezultat pozitiv al testului de droguri.

Soluție sau suspendare:

Tablete sau soluție injectabilă:

Nu utilizați metilprednisolonă

Simptomele alergice pot include

Nu trebuie să luați nici acest medicament.

Este recomandabil să nu administrați acest medicament cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și în cele două săptămâni următoare. .

Dacă oricare dintre aceste situații se aplică dumneavoastră sau nu sunteți sigur de aceasta, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Aveți grijă deosebită cu metilprednisolonă

Utilizarea altor medicamente

Următoarele medicamente pot afecta modul în care acționează metilprednisolonul sau acțiunea în sine:

Utilizarea medicamentelor pentru bolile cronice:

Intervenții chirurgicale sau dentare:

Rezultatele testelor și analizelor:

Utilizarea metilprednisolonului cu alimente și băuturi

Evitați să consumați grapefruit sau să beți suc de grepfrut, deoarece ar putea interfera cu efectul metilprednisolonului.

Situații fiziologice speciale

Sarcina și alăptarea

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

În timpul tratamentului cu metilprednisolon nu conduceți vehicule și nu folosiți unelte sau utilaje

Copii și adolescenți:

Administrarea injectabilă, atât intravenoasă, cât și intramusculară, este utilizată în situații care necesită acțiuni urgente sau nu pot fi administrate pe cale orală.

Dacă utilizați mai multe medicamente decât ar trebui

Dacă uitați să luați medicamentul

Așteptați ca următoarea doză să fie jucată pentru a vă relua tratamentul.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza unică uitată.

Dacă încetați să luați metilprednisolonă

Nu trebuie să încetați să luați metilprednisolonă brusc, mai ales dacă:

- Luați mai mult de 6 mg de metilprednisolon pe zi timp de mai mult de 3 săptămâni sau doze mai mari de 30 mg timp de 3 săptămâni sau mai puțin,
- Ați urmat alte cursuri de terapie cu corticosteroizi în ultimele 12 luni,
- Ați avut o tulburare a glandei suprarenale înainte de tratamentul curent cu metilprednisolonă,
- Luați două sau mai multe doze zilnice de medicament, mai ales noaptea.

Ca și în cazul altor corticosteroizi, pot apărea tulburări mentale în timp ce luați metilprednisolonă:

Aceste tulburări pot fi grave și de obicei încep în câteva zile sau săptămâni de la începerea tratamentului.

Acestea sunt mai probabil cu doze mari, deși majoritatea acestor probleme dispar dacă doza este redusă sau tratamentul este oprit. Cu toate acestea, uneori este necesar să se administreze un tratament specific pentru problema mentală.

La fel ca toate medicamentele, metilprednisolonul poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Efecte secundare cardiovasculare:

- Creșterea tensiunii arteriale (frecvent)
- Insuficienta cardiaca,
- Palpitatii,
- Aritmie (bătăi neregulate ale inimii, puls neregulat sau foarte rapid sau lent),
- Vasculită,
- Scăderea tensiunii arteriale .

Efecte secundare hematologice:

- Creșterea numărului de celule albe din sânge (leucocitoză),
- Creșterea numărului de trombocite, ceea ce poate crește riscul de tromboză .

Efecte secundare generale:

Efecte secundare digestive:

- Greață sau vărsături, diaree sau dureri abdominale
- Ulcere, inflamații sau infecții cu drojdie în esofag, care pot provoca disconfort, mai ales la înghițire
- Indigestie, balonare sau senzație de plenitudine a stomacului,
- Sughițuri persistente, mai ales atunci când se iau doze mari,

Efecte secundare oftalmologice:

Efecte secundare metabolice și hormonale:

Efecte secundare imunologice:

- Sensibilitate crescută la infecții și posibilă mascare a reacțiilor cutanate la testele de diagnostic, cum ar fi reacția mantoux (tuberculoză) sau testele de alergie,

Efecte secundare musculo-scheletice:

Efecte secundare neuropsihiatrice:

Corticosteroizii, inclusiv metilprednisolonul, pot provoca probleme grave de sănătate mintală. Aceste tulburări sunt frecvente atât la copii, cât și la adulți, afectând 1 din 20 de pacienți care iau metilprednisolon sau alte corticosteroizi. Aceste modificări includ:

- Iritabilitate,
- Convulsii convulsive,
- Amețeli, senzație de rotire,
- Durere de cap .

Efecte secundare cutanate:

Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau containerele de uz spitalicesc.

În Argentina:

CORTISOLONA 500 mg, pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă
FADA METILPREDNISOLONĂ 500 mg, pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă