Doza de cefuroximă, la ce servește, efecte secundare
Listări de specialități
Medicamentul cefuroximă axetil este un antibiotic care aparține grupului de cefalosporine .
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris cefuroximă.
Componentele prezentărilor de afaceri
Substanța activă este: cefuroxima axetil. Celelalte componente sunt: croscarmeloză sodică tip A, laurilsulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat, silice coloidală anhidră, celuloză microcristalină, hipromeloză (E464), propilen glicol, metil parahidroxibenzoat (E218), parahidroxibenzoat de sodiu (E216), propil benzoat (E216) E211), dioxid de titan (E171).
Pe lângă acetil cefuroximă, componentele rămase sunt: zaharoză, acid steuric, aromă tutti-frutti, povidonă K30, aspartam (E951), gumă xantan și acesulfam de potasiu.
Avertizare:
Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.
Injectabile: "250 mg": Acest medicament conține mai puțin de 23 mg (1 mmol) sodiu pe doză; prin urmare, este considerat în esență „fără sodiu.” „750 mg”: Pacienții cu diete cu conținut scăzut de sodiu trebuie să rețină că acest medicament conține 42 mg (1,83 mmol) sodiu pe doză. „1500 mg”: Pacienții cu diete cu conținut scăzut de sodiu trebuie să rețină că acest medicament conține 84 mg (3,66 mmol) sodiu pe doză.
Nu utilizați cefuroximă
Simptomele alergice pot include
Aveți grijă deosebită cu cefuroxima
Utilizarea altor medicamente
Utilizarea cefuroximei cu alimente și băuturi
Situații fiziologice speciale
Sarcina și alăptarea
Cefuroxima trece în laptele matern și, prin urmare, trebuie administrată prudență atunci când este administrată mamelor care alăptează. .
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Administrarea cefuroximei poate provoca amețeli, de aceea, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, trebuie stabilit modul în care administrarea acestui medicament poate afecta fiecare persoană. .
Doza normală este:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: doza uzuală este de 250 mg, pe doză, pe cale orală, la fiecare 12 ore, fie în comprimate, fie în cantitate echivalentă de suspensie.
Nu există experiență la copii sub 3 luni.
Dacă utilizați mai multe medicamente decât ar trebui
Dacă uitați să luați cefuroximă
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea cât mai curând posibil și continuați ca înainte.
Ca toate medicamentele, cefuroxima poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.
Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:
- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Dacă aveți dificultăți de respirație (astm, bronhospasm), senzație de strângere în piept, umflarea pleoapelor, a feței sau a buzelor (angioedem) sau dacă aveți urticarie sau noduli pe piele .
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: greață, diaree severă, dureri severe de stomac, sângerări din rect, scaune cu mucus sau puroi sau o nuanță galbenă a pielii sau a ochilor (icter) .
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: mâncărime, decolorare sau descuamare a pielii, dureri de cap, diaree ușoară sau greață, vânătăi .
Efectele adverse observate și asociate cu administrarea cefuroximei sunt:
Reacții adverse frecvente (pot apărea la cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 persoane)
- Dureri de cap, amețeli
- Afecțiuni gastro-intestinale, inclusiv diaree, greață, dureri abdominale
- Eozinofilie (număr crescut de anumite tipuri de celule albe din sânge)
- Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice
- Creșterea unei ciuperci numite Candida (infecții ale pielii și mucoasei, cum ar fi vaginite sau candidoză orală)
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot apărea la cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de 1 din 100 de persoane)
- Trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite)
- Leucopenia (scăderea numărului de celule albe din sânge) uneori profundă
- Erupții cutanate
- Vărsături
Reacții adverse rare (pot apărea la cel puțin 1 din 10000 și mai puțin de 1 din 1000 de persoane)
- Urticarie, prurit (mâncărime)
- Colită pseudomembranoasă (diaree mucoasă sângeroasă)
Reacții adverse foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de persoane)
Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.