doza de acid valproic, pentru ce se utilizează, efecte secundare
Listări de specialități
Este indicat în tratamentul diferitelor tipuri de epilepsie la adulți și copii .
Acidul valproic prin injecție trebuie rezervat pacienților inconștienți și altor situații în care administrarea orală nu este temporară posibilă și trebuie înlocuit cu cea mai adecvată prezentare orală cât mai curând posibil.
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris acid valproic.
Componentele prezentărilor de afaceri
Soluție orală: Compoziția este de 200 mg/ml sare de sodiu a acidului valproic. Celelalte componente (excipienți) sunt: Esență de migdale amare, zaharină sodică, uree și apă purificată.
Soluție injectabilă: Fiecare flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă conține ca ingredient activ valproat de sodiu 400 mg. Fiola de solvent pentru soluție injectabilă conține 4 mililitri de apă sterilă pentru preparate injectabile. Odată ce pulberea este reconstituită cu fiola de solvent, soluția conține o concentrație de 100 mg/ml.
Avertizare:
Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.
Acest medicament în tablete gastrorezistente conține amidon de porumb fără gluten.
Nu utilizați acid valproic
Simptomele alergice pot include
Nu trebuie să luați nici acest medicament.
- Dacă aveți în prezent vreo boală a ficatului sau a pancreasului .
- Dacă ați suferit anterior de vreo boală hepatică .
- Dacă oricare dintre rudele dvs. apropiate are antecedente de boli hepatice severe (hepatită), în principal din cauza medicamentelor .
- Dacă aveți antecedente ale unui membru al familiei care a murit din cauza modificării funcției hepatice în timpul tratamentului cu valproat de sodiu .
- Dacă aveți porfirie a ficatului (o tulburare metabolică foarte rară) .
Aveți grijă deosebită cu acidul valproic
Utilizarea altor medicamente
Unele medicamente pot modifica efectul acidului valproic sau invers. Aceste medicamente includ:
Utilizarea acidului valproic cu alimente și băuturi
Este foarte recomandat să NU beți băuturi alcoolice.
Situații fiziologice speciale
Sarcina și alăptarea
Acidul valproic nu modifică eficacitatea contraceptivelor orale.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a le sparge, mesteca sau zdrobi cu ajutorul puținei ape, de preferință în timpul meselor.
Încercați să vă luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi.
Acid valproic intravenos:
Sugari și copii: 20-30 mg/kg greutate.
Vârstnici: 15-20 mg/kg greutate.
Acest medicament trebuie administrat numai în timp ce forma orală nu este posibilă și trebuie înlocuit cu cea mai adecvată prezentare orală cât mai curând posibil.
În nici un caz nu va fi administrat pe o altă cale decât cea intravenoasă.
Dacă utilizați mai mult acid valproic decât ar trebui
O supradoză de acid valproic poate fi periculoasă. Simptomele intoxicației includ confuzie, sedare sau chiar comă, slăbiciune musculară și lipsa reflexelor. Din acest motiv, mergeți la cel mai apropiat centru spitalicesc unde vor fi tratate simptomele și va fi efectuată o monitorizare cardio-respiratorie.
Se recomandă să luați recipientul cu restul medicamentului care nu a fost consumat și prospectul către personalul medical.
Dacă uitați să luați acid valproic
Dacă pierdeți o doză, așteptați următoarea. Dar nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă întrerupeți tratamentul
La fel ca toate medicamentele, acidul valproic poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.
Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):
Tulburări gastro-intestinale: durere, greață și diaree .
Reacții adverse frecvente (afectează mai mult de 1 din 100 de pacienți):
Tulburări sanguine: scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie),
Tulburări de metabolism și nutriție: creștere în greutate,
Tulburări hepatobiliare: alterarea enzimelor hepatice,
Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: căderea părului (tranzitorie și legată de doză) .
Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează mai mult de 1 din 1000 de pacienți):
Tulburări ale sistemului nervos: necoordonarea mișcărilor (ataxie),
Tulburări ale funcției hepatice .
Reacții adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 10.000 de persoane):
Tulburări ale sângelui: anemie (scăderea numărului de globule roșii din sânge) și scăderea numărului de globule albe din sânge (leucopenie),
Tulburări ale urechii: surditate .
Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 100.000 de persoane):
Alte efecte secundare ale frecvenței nedeterminate:
Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.
În Argentina: ▲
DEPAKENE 250 mg, 50 capsule
DEPAKENE 50 mg/ml, 120 ml sirop
EXIBRAL 200 mg, 50 comprimate
EXIBRAL 400 mg, 50 comprimate
EXIBRAL 500 mg, 50 comprimate
EXIBRAL 50 mg/ml, 120 ml sirop