Displazia osoasă primară tot ce trebuie să știți - Mai bine cu sănătatea
Displazia osoasă primară este o boală rară care constă într-o alterare a dezvoltării anumitor tipuri de țesuturi de origine genetică. Afectează în principal țesutul osos și cartilagin, deși cu grade și intensitate diferite. Alte organe pot fi, de asemenea, afectate.
Trebuie înțeles că este o boală în dezvoltarea scheletului, datorită unei modificări intrinseci în formarea și modelarea osului. Prin urmare toate oasele scheletului vor fi afectate, așa cum am menționat mai sus, cu intensitate diferită.
Există mai mult de 200 de tipuri de displazii. Cele mai frecvente sunt cele care produc nanism. Acestea constituie unul dintre cele mai importante grupuri de boli care, în diferitele categorii de vârstă ale copiilor, necesită profesioniști specializați în pediatrie.
Displazia osoasă primară se manifestă în timpul copilăriei și adolescenței și, în general, își oprește progresia după pubertate. Când boala se dezvoltă îi influențează severitatea.
Displaziile osoase care apar devreme au în general un compromis mai sever. Se estimează că un sfert dintre acestea ar putea fi letale în perioada neonatală timpurie.
Sistemul osos din corpul uman
Scheletul uman poate fi definit prin înțelegerea a două concepte de bază. Iată cum funcționează osul ca țesut și cum funcționează osul ca organ. Osul ca țesut este înțeles ca o variantă tisulară foarte specializată. Compus din celule foarte deosebite, posedă o duritate mare datorită depunerii unei substanțe minerale complexe.
Este compus în principal din calciu, fosfat, carbonat și citrat. În plus, este legat de un alt țesut conjunctiv cunoscut sub numele de cartilaj.
Conceptul osului ca organ începe în primele etape ale dezvoltării embrionare. Contribuie la dezvoltarea și creșterea individului după ce a trecut prin diferite mecanisme de osificare, pentru a deveni țesut osos.