Deficitul de protează mitocondrială este asociat cu o boală rară asemănătoare sindromului

MADRID, 11 ianuarie (EUROPA PRESS) -

mitocondrială

Cercetătorii de la Universitatea Pablo de Olavide (Sevilla), Universitatea Catolică din Louvain și University College London (Regatul Unit) au asociat deficitul de protează mitocondrială cu o patologie rară similară sindromului Leigh.

Publicat în revista „Proceedings of the National Academy of Sciences”, cercetătorii au demonstrat, în studiul efectuat la șoareci, că deficiența activității acestei proteaze mitocondriale, cunoscută sub numele de Parl, în sistemul nervos central, este capabilă să provocând efectele asociate bolii Leigh.

„Acest lucru demonstrează importanța acestei proteaze în menținerea activității mitocondriale și importanța acesteia în activitatea sistemului nervos central și în dezvoltarea bolii”, au explicat experții.

Această protează era cunoscută pentru rolul său în maturizarea unei serii de proteine ​​mitocondriale asociate cu dinamica acestei componente a celulelor. Cu toate acestea, în acest studiu, cercetătorii au arătat că este esențial să se mențină capacitatea respiratorie a mitocondriilor și astfel să se producă energie în celulă. Prin urmare, absența acesteia determină moartea celulară, care este direct legată de necroza asociată cu simptomele bolii Leigh.