Cumpărați pepcid 10 mg 12 comprimate acoperite - Farmaciasdirect
ACȚIUNE ȘI MECANISM
- Dacă pacientul prezintă simptome precum dispepsie, disfagie, senzație de plenitudine, simptome de sângerare gastrică, cum ar fi melena, hematemeza sau anemia, sau pierderea nejustificată în greutate, trebuie exclusă existența carcinomului esofagian sau gastric înainte de administrarea acestui medicament.
Nu au fost descrise probleme specifice la vârstnici care necesită o ajustare a dozei ca o consecință a vârstei pacientului. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că la pacienții cu vârsta> 65 de ani, funcția renală scăzută este frecventă și că, în această situație, poate fi necesară o ajustare a dozelor (vezi Doze în insuficiență renală).
SFATURI PENTRU PACIENT
- Nu trebuie administrat mai mult de 1 săptămână fără acordul medicului sau farmacistului. - Doza maximă recomandată este de 20 mg/zi (2 comprimate/zi) - Un medic trebuie consultat dacă, după 1-2 săptămâni, simptomele continuă sau se agravează, raportând în special simptome precum senzația de plenitudine, slăbiciune sau pierdere nejustificată greutate.
- Hipersensibilitate la famotidină, precum și la orice alt antihistaminic H2, deoarece au fost descrise reacții de hipersensibilitate încrucișată.
EFECTE PE CONDUCERE
Famotidina nu pare să afecteze în mod substanțial conducerea, dar trebuie remarcat faptul că ar putea duce la amețeli.
FDA Categoria B.
Siguranța la animale: nu au fost descrise cazuri de teratogenitate cu famotidina în testele pe animale. Administrarea a 250 de doze de DMRH la iepuri a dus la o creștere a incidenței avortului.
Siguranță la om: famotidina traversează placenta. Nu există studii adecvate și bine controlate la om. În studiile retrospective cu femei care au primit antihistaminice H2 în timpul sarcinii, nu a fost observat un risc crescut de malformații congenitale, avort spontan sau greutate redusă la naștere.
Administrarea acestuia este acceptată numai dacă nu există alternative terapeutice mai sigure, iar beneficiile depășesc riscurile posibile.
Efecte asupra fertilității: nu au fost efectuate studii specifice asupra efectelor acesteia asupra fertilității.
\ n AVERTISMENTE SPECIALE \ n \ n
\ n - Dacă pacientul prezintă simptome precum dispepsie, disfagie, senzație de sațietate, simptome de sângerare gastrică, cum ar fi melena, hematemeza sau anemia sau pierderea inexplicabilă a greutății, existența carcinomului esofagian ogastric înainte de administrarea acestui medicament. \ n \ n
\ n Nu au fost descrise probleme specifice la vârstnici care necesită reajustarea pozologiei ca o consecință a vârstei pacientului. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că la pacienții cu vârsta> 65 de ani este frecventă o scădere a funcției renale și că, în această situație, poate fi necesară o reajustare pozologică (vezi Doze în insuficiență renală). \ N \ n
\ n SFATURI PENTRU PACIENT \ n \ n
\ n - Nu trebuie administrat mai mult de o săptămână fără acordul medicului sau farmacistului. - Doza maximă recomandată este de 20 mg \/zi (2 comprimate \/zi) - Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă după 1-2 săptămâni, simptomele continuă sau se agravează, raportând în special simptome precum senzația de plin, slăbiciune sau greutate excesivă pierdere. \ n \ n
\ n CONTRAINDICAȚII \ n \ n
\ n - Hipersensibilitate la famotidină, precum și la orice alt antihistaminic H2, deoarece au fost descrise reacții de hipersensibilitate încrucișată. \ n \ n
\ n EFECTE PE CONDUCERE \ n \ n
\ n Famotidina nu pare să afecteze în mod substanțial conducerea, dar trebuie remarcat faptul că ar putea duce la amețeli. \ n \ n
\ n FDA Categoria B. \ n
\ n Siguranță la animale: în testele pe animale nu au fost descrise cazuri de teratogenitate cu famotidina. Administrarea a 250 de doze de MRHD la iepuri a dus la o creștere a incidenței avortului. \ N