Cromozomii X ar putea fi cheia producerii spermei - Diario de Mallorca
În ciuda reputației sale ca fiind cea mai stabilă, a suferit o evoluție relativ rapidă
Madrid | 21 · 07 · 13 | 20:27
Distribuiți articolul
X este cunoscut ca omologul „feminin” al fișierului Y
Un studiu realizat de experți de la Institutul Whitehead pentru Cercetări Biomedice din Cambridge, Massachusetts, SUA, cu privire la secvența genetică a cromozomului X, cunoscut de mult ca omologul „feminin” al cromozomului Y masculin, dezvăluie că o mare parte din X a evoluat până la joacă un rol special în producția de spermă.
Această descoperire surprinzătoare, explicată de cercetători într-un articol publicat în ediția online a săptămânii a revistei Nature Genetics, este legat de un alt rezultat neașteptat: în ciuda reputației sale ca fiind cel mai stabil cromozom din genom, X a suferit de fapt o evoluție relativ rapidă.
Luate împreună, aceste rezultate sugerează că este timpul să reexaminăm importanța biologică și medicală a cromozomului X. „Vedem aceasta ca viața dublă a cromozomului X”, spune directorul Institutului Whitehead, David Page, al cărui laborator a efectuat cele mai recente cercetări. .
"X este cel mai faimos, studiat cel mai intens cromozom din toată genetica umană. Și istoria cromozomilor X a fost una dintre bolile recesive legate de X, precum orbirea culorii, hemofilia și distrofia musculară Duchenne", adaugă Page. - Dar există o altă latură a X-ului, o echipă care evoluează rapid și pare să fie în ton cu nevoile de reproducere ale bărbaților. ".
Cel mai cunoscut pentru cercetările sale de pionierat asupra cromozomului Y, laboratorul lui Page a început o comparație riguroasă a cromozomilor X de la șoareci și umani, în parte pentru a testa principiul biologic conform căruia conținutul de gene al cromozomilor X este conservat și se împarte la mamifere.
Cu toate acestea, pentru a face o astfel de comparație validă, laboratorul a trebuit să actualizezeo secvență de referință a cromozomului X uman, care a fost inițial asamblat ca un mozaic de secvențe din cromozomii X a cel puțin 16 persoane. Această compoziție a lăsat referința cu erori și lacune care determină eșecul de a înțelege în așa-numitele regiuni ampliconice care conțin segmente de nucleotide care sunt practic identice, ceea ce împiedică recunoașterea diferențelor mici, dar importante.