Compuși citotici; xicos de origine vegetală și relația lor; n cu prote; inhibitori ai apoptozei;

Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Jurnalul Colombian de Cancerologie este o publicație oficială a Institutului Național al Cancerului (INC). Periodicitatea sa este trimestrială și scopul său este de a extinde și disemina cunoștințele acestei specialități medicale. Jurnalul publică articole despre: mecanismele moleculare ale carcinogenezei și răspunsul la tratament; epidemiologia cancerului; caracteristicile clinice și tratamentul bolilor neoplazice și acțiunile de sănătate publică pentru combaterea cancerului.

Indexat în:

Scielo, DOAJ, Publindex, Imbiomed, Lilacs, Latindex, Embase și ScienceDirect

Urmareste-ne pe:

CiteScore măsoară numărul mediu de citări primite pentru fiecare articol publicat. Citeste mai mult

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

  • rezumat
  • Cuvinte cheie
  • Abstract
  • Cuvinte cheie
  • Introducere
  • rezumat
  • Cuvinte cheie
  • Abstract
  • Cuvinte cheie
  • Introducere
  • Compuși vegetali utilizați în tratamentul cancerului
  • Mecanisme de acțiune și chimiorezistență
  • Apoptoza și proteinele inhibitoare ale apoptozei
  • Conflict de interese
  • Bibliografie

citotici

Produsele naturale au fost sursa cea mai reprezentativă în obținerea agenților terapeutici pentru tratamentul cancerului și contribuția lor enormă este recunoscută în descoperirea de noi molecule citotoxice cu mecanisme variate de acțiune. Majoritatea medicamentelor utilizate pentru tratarea cancerului nu sunt foarte selective și au niveluri ridicate de rezistență și toxicitate, afectând considerabil prognosticul vieții la pacienții cu această boală. Acest articol trece în revistă principiile active obținute din surse vegetale pentru tratamentul cancerului și diferitele lor mecanisme de acțiune, abordând cele mai recente progrese în ținte terapeutice, cum ar fi proteinele inhibitoare ale apoptozei (IAP) și unele molecule naturale structurale simple, găsite în diferite faze ale clinicii. studiu și care sunt interesante la nivel farmacologic datorită selectivității lor ridicate, a toxicității scăzute și a potențialului terapeutic mare împotriva diferitelor tipuri de cancer.

Produsele naturale au fost cea mai reprezentativă sursă de molecule mici pentru terapia cancerului și au adus contribuții enorme la descoperirea de noi medicamente cu mecanisme variate de acțiune. Majoritatea acestor medicamente sunt extrem de toxice și prezintă o specificitate scăzută pentru celulele canceroase, afectând considerabil prognosticul de supraviețuire la pacienții cu această boală. Scopul prezentului articol este de a discuta despre mecanismul de acțiune al produselor fitochimice bioactive împotriva cancerului. Sunt prezentate cele mai promițătoare ținte terapeutice, cum ar fi inhibitorul proteinelor apoptozei (IAP), precum și unele molecule mici bioactive de interes farmacologic și specificitate ridicată împotriva celulelor canceroase.

În ciuda faptului că în ultimii ani oamenii de știință au reluat cercetarea produselor naturale ca sursă de noi medicamente pentru tratamentul bolilor cronice precum Alzheimer, artrită, hepatită, diabet, tuberculoză, SIDA și cancer; astăzi, multe țări în curs de dezvoltare continuă să folosească medicina tradițională din cauza costului redus și a accesului limitat la tratamentele farmaceutice. Aceste cunoștințe etnobotanice sunt responsabile în multe ocazii de descoperirea de noi principii active împotriva diferitelor boli, de exemplu, compușii naturali vinblastină, taxol, etopozid și irinotecan, printre mulți alții, au adus o nouă lumină pentru tratamentul pacienților cu cancer 1 . Cu toate acestea, complexitatea chimică și structurală caracteristică acestor molecule face ca izolarea, elucidarea structurală și generarea de noi căi sintetice să fie dificilă și costisitoare pentru a le obține în cantitate mai mare.

Compuși vegetali utilizați în tratamentul cancerului

Importanța produselor naturale în dezvoltarea de noi medicamente constă în faptul că 75% din medicamentele utilizate pentru tratarea cancerului și a unor boli infecțioase în perioada 1981-2002 au fost derivate din produse naturale; și mai târziu, între 2002 și 2005, datorită surselor naturale, 23 de medicamente noi au fost introduse pe piață pentru tratamentul diferitelor boli 12. În 2007 și 2008, 55 de medicamente noi derivate din produse naturale au intrat pe piață, dintre care 16 au fost izolate din surse naturale și 39 derivate din structuri chimice obținute din acestea. De fapt, dacă din cei 206 de medicamente aprobate pentru tratamentul cancerului între 1940 și 2010, sunt excluse cele cu ingrediente active cu greutate moleculară mare, ar rămâne 175 de medicamente, dintre care 131 (aproximativ 75%) au legătură cu produsele naturale, fie pentru că sunt obținute direct dintr-o sursă naturală sau sunt obținute prin sinteza chimică a unei structuri naturale sau se fac mici modificări chimice la compușii obținuți dintr-o sursă naturală 14 .

Printre compușii naturali ai plantelor cei mai utilizați pentru tratamentul cancerului de sân, testicular, pulmonar și de leucemie, există diferiți alcaloizi (fig. 1), cum ar fi vinblastina și vincristina, izolate din speciile de plante Catharanthus roseus (Apocynaceae) endemice din Madagascar cincisprezece; camptothecin, izolat din specia Camptotheca acuminata (Cornaceae) 16; și homoharringtonină, izolată de veșnicul Cephalotaxus harringtonia K. Koch var. Harringtonia (Cephalotaxaceae) originară din Japonia. Din acești compuși s-au dezvoltat derivați semisintetici care își îmbunătățesc activitatea sau solubilitatea, cum ar fi vindesina, vinorelbina, vinflunina, topotecanul și irinotecanul (Fig. 1), ultimii doi fiind comercializați ca Hycamtin și Campostar de GlaxoSmithKline și Pfizer, pentru colon și tratamente pentru cancerul ovarian 5,17 .