Caz de daune din cauza drogului Depakine Oportunitatea de a realiza schimbări sociale Blog Miguel Jara
După explozia mediatică a scandalului de către malformații la copiii ale căror mame au luat medicamentul Depakine în timpul sarcinii, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) ia măsuri, dar nu retrage tratamentul de pe piață. Agențiile de reglementare și-au permis vânzarea de aproape jumătate de secol! când sunt mii de familii avariate. Este necesar să se creeze o mișcare critică care să acționeze pentru a schimba această situație de iatrogeneza generalizată.
EMA întărește măsurile de control al expunerii la medicamente. Recunoașteți încă o dată că nu este prima dată când agențiile de reglementare se exprimă astfel, bebelușii expuși la medicamentul de laborator Sanofi, „Sunt expuse unui risc ridicat de malformații și probleme de dezvoltare”.
EMA explică, de asemenea, că, în ciuda recomandărilor anterioare, „femeile nu primeau informații corecte” despre riscurile medicamentului, astfel că s-a decis „restrângerea restricțiilor privind utilizarea acidului valproic”, precum și obligația de a raporta corect utilizatorilor.
Pe ambalajul produsului, astfel încât să poată fi citit înainte de a utiliza produsul, va fi plasat un avertisment cu privire la riscurile tratamentului.
EMA cere companiilor care produc compusul să facă noi studii privind siguranța medicamentelor să cunoască toate riscurile și efectele secundare pe termen lung ale acestora. Ore bune, pentru că aceste lucruri sunt făcute înainte de comercializarea medicamentului.
Cum număr aceste zile, familiile afectate de Depakine se organizează. Vor să-și ducă dosarele în instanță. Este clar că vor exista litigii de făcut Justiţie, că cei responsabili își acceptă greșelile și că victimele au doar despăgubiri pentru suferința lor și a descendenților lor. La Firma de avocatură Almodóvar și Jara Oferim consultanță juridică părților și grupurilor afectate de ceva timp (știm bine Sanofi).
Dar acesta este doar un pas sau un obiectiv, deoarece cred că ceea ce poate fi pus în sfârșit pe masă este esența problemei: Cum se aprobă medicamentele? Sunt agenții de reglementare a drogurilor?; Ar putea fi acestea pentru că nu are relații foarte transparente cu industria? Cum funcționează sistemul cercetare biomedicală care lasă aceste tipuri de produse dăunătoare să alunece?