Boala Berger - EcuRed

Spații de nume

Acțiuni de pagină

Boala Berger. Este o afecțiune care se caracterizează clinic prin hematurie recidivantă asimptomatică, cu tipare morfologice care variază de la proliferarea extracapilară normală la cea difuză și prin prezența depozitelor de IgA mezangiale și paramensagiale în țesutul renal. Este cauzată de inflamația structurilor interne ale rinichiului și de depunerile de anticorpi IgA în țesutul renal.

berger

rezumat

  • 1 Originea
  • 2 Cauze, incidență și factori de risc
  • 3 Simptome
  • 4 Semne și teste
  • 5 Tratament
  • 6 Prognoza
  • 7 Complicații
  • 8 Legături externe
  • 9 Surse

Sursă

Heberden a fost primul care a descris această boală în 1801 la un pacient de 5 ani cu dureri abdominale, hematurie, hematocheezie și purpură la nivelul picioarelor. Apoi, în 1837, Johann Schönlein a descris un sindrom purpuric asociat cu dureri articulare și precipită în urina copiilor. Un student Schönlein, Eduard Henoch, a asociat durerea abdominală cu tulburarea renală într-un sindrom. Jean Berger și Hinglais, în 1968, au fost primii care au descris depunerea IgA în această formă de glomerulonefrită - de unde și denumirea de boală Berger.

Cauze, incidență și factori de risc

Nefropatia IgA (boala Berger) este o formă de nefrită mezangială proliferativă și apare atunci când depozitele anormale de imunoglobulină A se acumulează în interiorul micilor vase de sânge ale rinichiului. Structurile renale numite glomeruli se inflamează. Tulburarea poate să apară brusc (acută) sau să evolueze încet de-a lungul mai multor ani (glomerulonefrita cronică).

Factorii de risc includ antecedente personale sau familiale de nefropatie IgA sau purpură Henoch Schoenlein, o formă de vasculită care afectează multe părți ale corpului și poate provoca leziuni renale identice cu cele cauzate de bolile renale. Nefropatia IgA poate apărea la oameni de toate vârstele, dar afectează cel mai frecvent bărbații tineri de la adolescență până la sfârșitul anilor treizeci.