Asociația Trientină Spaniolă de Pediatrie

trientină

Boala Wilson (degenerescență hepatolenticulară) pentru pacienții intoleranți la penicilamină. (E: străin și off-label)

Copii peste 12 ani: 750-1250 mg/zi împărțit în 2-4 doze, administrat cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după consumul de alimente. Creșterea treptată a dozei dacă nu există un răspuns clinic sau concentrația serică de cupru rămâne peste 2 mcg/dl). Doza maximă: 2 g/zi.
Se recomandă administrarea acestuia cu apă. Se recomandă să nu mestecați sau să zdrobiți; înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă (nu atingeți conținutul).

Hipersensibilitate la medicamente, poliartrită reumatoidă, ciroză biliară primară, cistinurie.

Nu administrați suplimente minerale.
Poate provoca anemie cu deficit de fier (monitor). Dacă este necesară o terapie cu fier pentru anemia feriprivă, separați doza de 2 ore de cea de trientină pentru a evita chelarea.
Riscul de hiperreactivitate bronșică. Atenție.
Poate exista agravarea neurologică a bolii la începutul tratamentului, dar mai puțin frecvent decât în ​​cazul penicilaminei.
Nu există avantaje față de utilizarea trientinei și penicilaminei în combinație.

Frecvență nedefinită.
Date la adulți:
Reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, urticarie, edem angioneurotic, dermatită de contact, bronșită, astm.
Amețeli, febră, artralgie, slăbiciune neobișnuită, oboseală sau oboseală.
Arsuri la stomac, greață, dureri abdominale, diaree și alte tulburări gastro-intestinale.
Crampe musculare și/sau durere, rabdomioliză.