Anemia la pisicile pozitive cu leucemie felină (FELV)
Virusul FELV produce numeroase tulburări ale sângelui, adesea cu prezentare simultană sau succesivă, complicând foarte mult diagnosticul acestor pacienți. Puncția măduvei osoase este recomandată oricărei pisici cu anemie neregenerativă fără cauză aparentă.
Modificări în seria Red series de FELV
Anemii neregenerative (sunt de obicei o consecință directă a efectului FELV asupra măduvei osoase, prin infectarea atât a celulelor stromale, cât și a celulelor hematopoietice).
- Anemia bolilor cronice: ficatul crește atunci când cauza este corectată
- Anemie asociată cu inflamația: 15-20% hct
- Aplazie pură de celule roșii: 10-15% hct (subtip FELV C) La mai puțin de 1% dintre infectați
- Anemie aplastică: hcto
Anemii regenerative (prezența globulelor roșii nucleate și anizocitoza indică hematopoieză extramedulară în splină sau ficat)
- Anemie hemolitică: de obicei asociată cu M. haemofelis
- Anemie hemolitică mediată imun de Ig anti FeLV?
- Anemie hemoragică datorată trombocitopeniei
Modificări în seria White Series de FELV
- Limfopenie
- Neutropenia ciclică
- Neutropenie tranzitorie: în faza inițială a infecției
- Neutropenie persistentă: infecția prin FELV a precursorilor neutrofili, produce măduvă cu hipoplazie mieloidă; răspund la corticosteroizi
- Limfoide
- Mieloid
Anomalii trombocite datorate FELV
- Modificări morfologice și funcționale
- Trombocitoza tranzitorie
- Trombocite macro
- Trombocitopenie imun-mediată
Virusul FELV prezintă tropism pentru celulele sistemului hematopoietic. Scopul tău este să atingi măduvă osoasă, și odată ajuns acolo, infectează celulele stem, producând diverse tulburări:
- hipoplazie/aplazie (există puțini precursori în măduvă)
- displazie (precursori cu modificări morfologice)
- neoplazie (există mulți precursori și neoplastici)
Sindroamele mielodisplazice (SMD) sunt un grup de tulburări ale OM) caracterizate prin citopenii circulante (anemie, leucopenie sau trombocitopenie), în general însoțite de o măduvă hipercelulară și modificări displazice sau ne-maturizate în una sau toate cele trei linii celulare hematopoietice.