Am văzut că fiica noastră era uneori foarte tristă
Este dificil să mă întorc la începutul bolii, deoarece acum știu multe lucruri pe care nu le-am făcut atunci. Unul dintre lucrurile pe care cred că este important să le transmit este că, deși tulburările de alimentație au multe lucruri în comun, modul de a le trata este unic pentru fiecare persoană și legăturile lor emoționale.
În cazul nostru, am avut noroc, pentru că fiica noastră a cerut ajutor când era foarte rea, dar, din păcate, a trebuit să devină foarte rea pentru că, deși am văzut că nu se simte bine, ignoranța noastră asupra bolii nu a permis să reacționăm într-un mod eficient.
Am văzut că fiica noastră era uneori foarte tristă, alteori ne vorbea urât, nu ieșea cu prietenii ei ca înainte și avea multe probleme cu mesele.
La acea vreme, nu ne trecuse prin minte că Carmen avea un ED. Afirmase de mai multe ori că vrea să slăbească. Nu îi împărtășeam părerea, dar nu părea foarte ciudat la o tânără de 16 ani, având în vedere că trăim, în special femeile supuse presiunii să fie slabe. Nu vreau să spun aici detaliile călătoriei pe care am făcut-o cu Carmen de la început, dacă putem găsi așa ceva, despre boala ei. Dar comentez acest lucru pentru a sublinia acest lucru există multe dintre atitudinile persoanelor care suferă de ED care sunt încorporate într-un mod normal modului nostru de viață. De fapt, multe dintre aceste atitudini sunt răsplătite în societatea noastră și când Carmen se ridica de 3 ori pe săptămână la 7 dimineața pentru a alerga 4 km înainte de a merge la școală, ne-am minunat de voința ei.
Când am văzut în cele din urmă că aceste atitudini erau, cel puțin, exagerate, am început să căutăm ajutor. Așa cum am spus la început, în cazul Carmen, acea parte a fost mai ușoară, deoarece în același timp când am început să credem că avem nevoie de ajutor profesional, ea a cerut și ea.
Călătoria pe care am făcut-o pentru a ajunge la ITA a durat 2 ani. La început se părea că se îmbunătățea în anumite aspecte, avea probleme cu alimentația, dar a rămas la greutatea normală mult timp. Începutul liceului a fost foarte dificil, Carmen a fost întotdeauna foarte solicitantă, dar viața noastră a devenit brusc noapte de noapte însoțind-o în timp ce își făcea treaba și plângea, încercând să o consoleze și să nu poată . Nu am putut găsi o modalitate de a o ajuta. Trebuie să recunosc că, deși ni s-a părut că gradul de cerere al Carmen cu studiile sale nu a fost deloc bun, ne-am bucurat de fiecare dată când a venit acasă cu rezultatele ei bune. În vara dintre primul și al doilea an de liceu, Carmen a călătorit în Statele Unite pentru a-și face TDR (nu a fost un loc străin de când s-a născut și a trăit primii 10 ani de viață în Statele Unite). La întoarcere, ajunsese la o greutate foarte mică și modificase semnele vitale. În lunile care au urmat, ne-am concentrat asupra recuperării sale fizice. S-a îmbunătățit puțin, era luna august, dar a început să se înrăutățească din nou de îndată ce au început cursurile.
Carmen era în tratament, dar nu ne-a fost clar că progresează. Căutăm diferite alternative și citim bloguri pe de o parte și, prin recomandările cunoștințelor noastre din Argentina, am ajuns la ITA.