Acum, că sunt transplantat, îmi vor reduce salariul
Se tem că le va fi redusă pensia pentru că „se presupune că cu un organ putem lucra deja”
Știri conexe
Astăzi, 8 martie, Ziua Mondială a Rinichiului și în Alcer Giralda nu pot rata ocazia de a expune una dintre cele mai mari temeri pe care le au pacienții cu rinichi astăzi.
Asociația pentru lupta împotriva bolilor renale pe care o prezidează Bursa Pablo a pus degetul pe o altă problemă adăugată pe care o suferă pacienții odată cu sosirea organului dorit și transplantate: reducerea pensiei și pierderea, și mai mult, a puterii de cumpărare.
Irene Carrasco, Asistentul social al lui Alcer Giralda, explică la ABC că „atunci când un pacient este transplantat, pierde gradul de invaliditate și, dacă a avut o pensie necontributivă, este luat pentru că a pierdut gradul”. „Dacă aveți o contribuție în timpul dializei”, continuă el, „odată ce ați făcut un transplant, fie vă reduc salariul, fie îl pierdeți”. Deci, pe de o parte, vor să se vindece, deoarece transplantul este soluția; și, pe de altă parte, frica de ceea ce va deveni după mine de atâția ani de dializă și acum deconectat de lumea muncii, cu un medicament și o vârstă, îmi scade salariul pentru că, cred ei, că pot compensa restul lucrând ».
Într-un cuvânt: atunci când pacientul este dializat are pensie și când este transplantat, pierderi, până la 50%, deoarece sunt considerați sănătoși și gata de muncă.
«Pentru Administrație —postila—, atunci când un pacient cu rinichi este transplantat, el este deja o persoană sănătoasă, deoarece un organ a fost introdus în el. Și, în plus, îți verbalizează așa ».
Dar, Cine va angaja o persoană care a făcut dializă și a făcut un transplant? Aceasta este întrebarea pe care și-o pun.
Bursa Pablo Tertiară pentru a evidenția că „oamenii transplantați luăm imunosupresoare, corticosteroizi, nu putem lua antiinflamatoare și trebuie să ducem o viață cu medicamente, cu o oră sau două de post, cu controale medicale, cu efecte secundare. Apoi vor fi cei care pot lucra pentru că sunt tineri și au făcut dializă pentru o perioadă scurtă de timp, dar alții, nu ».
Beca adaugă că ceea ce „vrem și cerem este ca persoanele care au fost supuse dializei să fie studiate în fiecare caz specific, că nu ne măsoară pe toți în mod egal” și afirmă că el cunoaște oamenii care ”a dializat noaptea și nu a încetat să lucreze pentru că se simțea bine, și alții, totuși, care trebuie să se întindă ».
Această realitate este trăită zi de zi de oameni ca Pepi, Camen și Sofia, care se ridică dimineața dând un impuls vieții, trăgând forță din punctele slabe și întinzând plata pe care o au
Pepi Escudero Pazo, 51 de ani este bolnavă de la 23 de ani și a fost deja transplantată după ce a trecut prin dializă timp de aproximativ trei ani și jumătate.
„Sunt 65% cu dizabilități”, spune el, „pentru că nu pot face eforturi. Sunt cu oase fatale care așteaptă să fiu chemat de la Unitatea Durerii, Am noduli în gât și piept și, mai presus de toate, ceea ce mă înrăutățește este că nu mă pot exercita și au detectat și fibromialgie. Și sunt în psihiatru pentru că depresiile mă mănâncă pentru că nu pot uita prin ce am trecut și ce rămâne să se întâmple pentru că dacă înainte eram sclavul mașinii, acum sunt sclavul oaselor mele. Nici nu pot curăța un cartof, fiul meu trebuie să-mi deschidă oala de cafea. Nu suport toată ziua pentru că mă umfl. Asta creează o neputință foarte mare și, dacă nu mai vin, plătesc pentru asta cu fiul meu, care este supărat și de problemele mele ».