Ziua Mondială ALS Cazul curios al lui Stephen Hawking Stannah
Scris de Stannah pe 18.06.2018
În DíCupa Mondială ALS 2018, îi aducem un omagiu lui Stephen Hawking. Un exemplu de rezistență, el a fost un om care a inspiratsau fiecare cu intelectul său.
În Ziua ALS 2018, ne alăturăm mișcării de conștientizare a sclerozei laterale amiotrofice, deoarece credem că toată lumea, fără excepție, are nevoie de inspirație și speranță pentru a face față obstacolelor care ne vin în cale. Fie că este vorba de SLA, SM sau orice altă boală neurodegenerativă, cu cât vorbim mai mult despre aceasta, cu atât vor exista mai multe stimulente pentru ca cauzele acestor boli să fie investigate în continuare. Potrivit Asociațiilor Internaționale pentru SLA, există 350.000 de persoane afectate în întreaga lume. Această boală poate apărea oricărei persoane, indiferent de loc, vârstă, etnie sau proveniență socio-economică.
Așadar, astăzi am decis că este important să ne concentrăm asupra a ceea ce este fața SLA: Stephen Hawking, care a inspirat atât de mulți oameni să fie rezistenți. Hawking a fost esențial în sensibilizarea publicului cu privire la această boală. Dar, spre deosebire de Curiosul caz al lui Benjamin Button, Curiosul caz al lui Stephen Hawking este o poveste adevărată, care este și vocea multor oameni din întreaga lume.
„Oricât de dificilă ar părea viața, există întotdeauna ceva la care poți avea succes. Important este că nu renunți niciodată ”Stephen Hawking
¿Ceși este scleroza laterală Msaultiple (ELA)?
SLA este o boală neurologică progresivă și degenerativă, iar forma sa cea mai comună este boala neuronului motor. Afectează celulele nervoase din creier și din măduva spinării, care sunt cele care permit mișcarea mușchilor. În prezent, nu există nici un leac. Afectează bărbații puțin mai mult decât femeile, iar cauzele asociate acestei boli nu sunt pe deplin ușor de înțeles. Marea majoritate a oamenilor suferă de SLA „sporadică”. Cu toate acestea, 10% dintre oameni îl poartă în genele lor. Rata de supraviețuire și longevitate la persoanele cu SLA este, de asemenea, determinată de gene. Potrivit lui Rothstein, între 5% și 10% din cazurile de SLA sunt „familiale”, ceea ce înseamnă că există o genă sau gene defecte transmise de strămoșii lor. Cazurile SLA „sporadice” sunt derivate dintr-o mutație a unei gene care apare la un pacient fără antecedente familiale de SLA, iar motivul pentru care apare această mutație este total necunoscut. Genele determină cine va suferi de SLA și cine va trăi mai mult cu SLA, în ceea ce Stephen Hawking a fost un caz curios prin excelență.
Perspectiva vieții inspiratoare a lui Stephen Hawking
„Inteligența este capacitatea de adaptare la schimbare”. Stephen Hawking
Schimbările în viață vin fără avertisment, dar ceea ce ne va distinge unul de celălalt va fi întotdeauna capacitatea noastră de a ne adapta la aceste schimbări. Când s-a născut Stephen William Hawking pe 9 ianuarie 1942, la Oxford, Anglia, era un copil sănătos. S-a născut la 300 de ani de la moartea lui Galileo Galilei și a murit în martie anul trecut, în 1976. Când avea 21 de ani (1963), a fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică (SLA). SLA este o boală progresivă care paralizează treptat toți mușchii corpului, ducând la pierderea capacității de a merge, de a vorbi, de a înghiți și, în cele din urmă, de a respira. Medicii au prezis 2 ani de viață. În acei doi ani, paralizia lui Stephen Hawking a fost aproape totală și se aștepta cea mai gravă.
În doar un an, nu putea să meargă fără baston, iar discursul său era aproape de neinteles. Treptat, și-a pierdut capacitatea de a scrie și de a vorbi. Dar Stephen Hawking era clar: era hotărât să profite din plin de timpul pe care îl mai avea în viață și a decis să se căsătorească cu Jane Wilde, cu care avea trei copii. Și se dovedește că, în ciuda tuturor obstacolelor cu care s-a confruntat, a ajuns să trăiască mai mult de 50 de ani decât a planificat și a avut o carieră strălucitoare.