Zidovudine Asociația Spaniolă de Pediatrie
1. Prevenirea transmiterii materno-fetale (A)
La gravidă
Administrarea zidovudinei intravenoase la momentul nașterii este recomandată femeilor însărcinate cu sarcină virală ≥ 400 copii/ml sau sarcină virală necunoscută, indiferent de naștere prin naștere sau operație cezariană și tratament antiretroviral efectuat în timpul sarcinii (dacă există).
În timpul întregului proces de travaliu și naștere, iv: 2 mg/kg greutate corporală administrată timp de o oră, urmată de o perfuzie intravenoasă continuă la 1 mg/kg/oră până la prinderea cordonului.
Nou-născut
Începeți la 6-12 ore după livrare și continuați în primele 6 săptămâni.
Deși în mod tradițional, la nou-născuți a fost utilizată o doză de 2 mg/kg/doză la fiecare 6 h v.o. Pe baza studiului PACTG 076, rezultatele a numeroase studii susțin utilizarea unui regim de 4 mg/kg/doză la fiecare 12 ore, deoarece este la fel de eficient în profilaxia perinatală și, de asemenea, îmbunătățește complianța.
3 mg/kg/doză la fiecare 12 ore
Cele mai frecvente efecte adverse la populația pediatrică (incidența ≥ 15%) sunt febră, tuse, diaree, greață. La nou-născuți în prevenirea transmiterii materno-fetale, cele mai frecvente efecte adverse au fost ≥ 15%) anemie și neutropenie.
Prezentări de afaceri . Prezentările disponibile în Spania pot fi consultate online la Centrul de informare a medicamentelor AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, si in https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum în linkul Prezentări corespunzătoare fiecărei file.
? Panel privind terapia antiretrovirală și managementul medical al copiilor infectați cu HIV: Liniile directoare pentru utilizarea agenților antiretrovirali în infecția pediatrică cu HIV. Institutul Național de Sănătate. Bethesda, MD. 2011. Disponibil de pe URL: http://aidsinfo.nih.gov [Accesat la 8 decembrie 2013)