Web EndocrinoPED PEDiatrica

  • EuInformații generale
  • LAantropometrie
  • CClinici
    • Ultimul caz publicat
    • Listat de Anamnesis
    • Listat de Diagnostics
  • Docencia & Formare
    • Instruirea rezidenților
    • Cursuri/ore de predare
    • Reviste și alte linkuri
  • ȘIndocrinoPEDia
  • Euinformații despre părinți
  • ȘIechipa medicală

PEDiatrica Web> EndocrinPED > Lista cazurilor clinice

pediatrica

EndocrinPED Listat de Anamnesis

Interpretarea ultrasunetelor tiroidiene la 3 copii cu o ușoară creștere a TSH (hipertirootropinemie):
- Cazul 1: O fată de 10 ani și 4 luni care prezintă, într-un test de laborator de rutină pentru astenie, un TSH de 7,0 uU/ml (VN: 0,90-5,5) și T4 gratuit de 1,20ng/dL (VN: 0,85 -1.75).
- Cazul 2: Fată de 1 an și de 10 luni care prezintă, într-o analiză de laborator de rutină pentru spasme repetate de plâns, un TSH de 8,72 uU/ml (VN: 0,90-5,5) și T4 liber de 1,39 ng/dL (VN: 0,85 -1,75).
- Cazul 3: Bărbat de 14 ani care a fost supus unei ecografii tiroidiene de rutină ca urmare a unei TSH de 6,35 uU/ml (VN: 0,90-5,5) și T4 gratuită de 1,42 ng/dL (VN: 0,85-1,75) pentru insomnie și schimbarea caracter.

Fată de 6 ani pe care Pediatrul dvs. îl trimite poliurie, nocturie Da polidipsie de 4 luni de evoluție în absența altor simptome, cu excepția marcate lipsa poftei de mâncare Da pierdere în greutate de atunci. Glucoza din sânge capilară se efectuează, dând o valoare de 132 mg/dL.

Fată de 9 ani pe care Pediatrul dvs. îl trimite leziuni ale pielii compatibil cu acanthosis nigricans. Examenul fizic atinge o percentilă de greutate și înălțime la 70-90, cu un indice de masă corporală la 60.

Fata de 2 ani adus la secția de urgență pentru un episod de scăderea nivelului de conștiință acompaniat de Transpirație profundă și hipotonie. Acest episod coincide cu o evoluție de 3 zile a febrei (maxim 38,8 yC) și a simptomelor catarale.

Adolescentă de 13 ani pe care le aduc la ER pentru ataxie Da disartrie. De remarcat este istoricul fibrozei chistice cu insuficiență pancreatică exocrină, diabet zaharat secundar, pneumopatie cronică și disfuncție hepatică care a necesitat transplant în urmă cu 5 ani. Se efectuează teste complementare.

Fata de 10 ani pe care le aduc la consultare pentru studiu de con test de sudoare pozitiv și diverse anomalii analitice din câțiva ani de evoluție (hipercolesterolemie, neutropenie, coagulopatie Da CPK crescut și amilază). De 2 ani a fost confirmat, în plus, scăderea ratei de creștere.

Bărbat de 14 ani care vine să se consulte pentru o leziuni nedureroase la piciorul stâng de câteva săptămâni de evoluție și care pare să crească încet. Nu există simptome asociate.

Bărbat nou-născut de 8 zile admis la serviciul de Neonatologie pt insuficienta respiratorie imediata si hipotonie, fiind diagnosticat de inadaptare pulmonară. În timpul internării, au fost observate unele dificultăți în hrănire, activitate spontană slabă și persistența hipotoniei. La 8 zile de viață, ei notifică Laboratorul de screening neonatal pentru Detecție TSH> 500 µIU/ml.

Fată de 4 ani și 2 luni de vârstă pe care o aduc la consultare pentru elarhie, care a început progresiv acum 4 luni. Acestea neagă administrarea sau aplicarea oricărui tip de produs neobișnuit. În rest, este asimptomatic. Examenul fizic a relevat un thelarche bilateral II (buton de 2-2,5 cm), în absența pubarchei și a axilarchiei. Organe genitale cu buze și clitoris de dimensiuni normale; introit cu flux.

Fată 2 ani și 1 lună de vârstă care îi revine mic de statura. A fost întotdeauna „scundă”, deși s-a născut cu greutate și lungime normale. Într-un studiu realizat în perioada neonatală de facies ciudat detecta dilatarea pieloureterală important care a necesitat urmărire urologică. Studiul endocrinologic arată.