Viața după un transplant; Când îți spun că există un rinichi pentru tine, nu știi dacă să râzi sau să plângi
Telefonul a sunat la 6:00 dimineața, pe 22 decembrie 2011. "Îmi amintesc perfect, a fost ziua loteriei. Pariez deja pe viciu". Emilio aștepta un nou rinichi de câțiva ani după câțiva ani de dializă. Luni, miercuri și vineri de vizite non-stop la spital timp de trei și patru ore. Recunoscător pentru îngrijirea profesioniștilor din domeniul medical („chiar și pentru a te îmbolnăvi trebuie să ai noroc”, spune el), hepatorenalisul său polichistic i-a zâmbit pentru prima dată în acea dimineață. "Îți spun că există un rinichi pentru tine. În acel moment, nu știi dacă să râzi sau să plângi, dar nu am avut timp să ajung acolo".
Emilio a dus o viață „absolut normală” de atunci. Miercuri, 29 martie, se comemorează Ziua Națională a Transplanturilor în Spania și el, nu poate fi altfel, încurajează donațiile. - Odată ce vei muri, ce vei duce acolo? În aprilie 2004, la 49 de ani și de profesie asistent medical în diferite închisori andaluze, a suferit un accident vascular cerebral. După cinci ani de prealiză, pe 3 martie 2009, care „de asemenea” nu a uitat, i-au spus că a doua zi trebuie să înceapă tratamentul „dureros” și să aștepte cu răbdare. Amintirea mamei sale, dependentă de 15 ani de proces („un lanț perpetuu”), a fost groaznică. "Dependența de ceilalți este foarte frustrantă. Nu am vrut ca familia mea să o poarte." Are o soție și doi copii, de 23 și 24 de ani. Dieta, strictă și timpul, a trecut.
Sub rezerva unor teste de tot felul, el are cuvinte bune speciale pentru nefrologul său, Guillermina Fernández, și pentru alți specialiști care l-au încurajat să aștepte. Grupul său sanguin, pozitiv B, corespunde cu 8,5% din populație. De la pesimistul „nu voi atinge niciodată” până la optimist „cel care ajunge va fi pentru tine”, așa cum au prezis medicii. De trei ori l-au chemat pentru rezervare, dar „nu a fost noroc”. Dar în acel Crăciun din 2011 au transplantat „un rinichi de lux”. După o urmărire mai intensă la început, acum are recenzii la fiecare șase luni. "Sunt mai mult ca marea. Pe 18 îmi vine rândul. Trebuie să întreb dacă pot merge la sală", spune el.
A început să studieze antropologia de la distanță și predă un atelier de mobilitate pentru vârstnici într-o peña culturală. „Ajută-i pe alții”, rezumat. Cum l-au ajutat cu acel organ necesar pentru a duce o viață normală. Nu vrea să privească spre viitor, dar medicii îi spun că totul merge „foarte bine” și sper că „va dura mult mai mult”. „Dacă oricât ai întreba, îți spun că totul este în regulă, perfect”. Acum în vârstă de 57 de ani, el recunoaște că „viața te schimbă complet”. „Treci de la o stare de dependență la a te descurca singur” și, cu o dietă sănătoasă, „fără restricții alimentare”. „Singurul lucru trist este că cineva trebuie să moară pentru a putea trăi”, conchide el.
Satisfacția familiei donatorului
Tocmai acest proces de schimb este responsabil de asistenta medicală coordonatoare a transplantului de la Spitalul Virgen del Rocío din Sevilla, Elena Correa. Când are loc moartea unui pacient, medicii responsabili ai acestuia anunță. În acel moment, membrilor familiei lor li se cere dreptul de a fi donatori de organe. Recunoaște el, este un proces „foarte greu”, deoarece are loc imediat după ce a fost raportată moartea. Este interviul de donație, explică el, ceva cu care „nimeni nu se poate obișnui”.
"Această familie îți comunică durerea. Moartea nu vine niciodată într-un moment bun și îi lasă pe acei oameni total distruși. Asta este palpabil. Unii o exprimă plângând, iar alții cu două lacrimi sau niciuna. Căci nimeni nu este plăcut. Dar acel interviu ajută atât de mult pentru oamenii care ar putea fi beneficiari, cum ar fi familia donatorilor. Nu a existat timp în care un membru al familiei mi-a spus că regretă că au donat, deoarece îi ajută să depășească durerea, pierderea și simt că beneficiarii, deși legea nu îi poate cunoaște, știu că sunt în viață datorită rudelor lor sau că într-un fel trăiesc într-o altă persoană, dincolo de faptul că, desigur, își doresc absența ".
Odată cu începerea jalei, această perioadă poate fi mai lungă sau mai scurtă în funcție de circumstanțele fiecărei familii, dar nu poate fi mult timp, deoarece este „o luptă împotriva naturii” și totul depinde de durata organelor. "Șocul, în orice caz, este brutal, deoarece calitatea vieții anterioare acestor tipuri de decese era, în general, destul de acceptabilă". Dacă familia acceptă, o serie de teste sunt efectuate pe donator pentru a vedea dacă organul sau organele sunt bine după procesul de deces care urmează să fie transplantat.