URBASON Comp

Alerte după compoziție:

Alăptarea

Metilprednisolon

Evita

Metilprednisolonul este excretat în laptele uman. Tratamentele prelungite cu doze mari pot afecta funcția suprarenală a sugarului, de aceea se recomandă monitorizarea sugarului. Dacă sunt necesare doze relativ mari din motive clinice, alăptarea trebuie evitată pentru a evita ca sugarul să ia metilprednisolonă cu lapte.

timpul sarcinii

Sarcina

Metilprednisolon

Metilprednisolonul traversează bariera placentară. Nu există date suficiente despre utilizarea metilprednisolonului la femeile gravide. Sunt disponibile informații limitate cu privire la utilizarea și siguranța metilprednisolonului în timpul sarcinii. Studiile efectuate pe animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere a metilprednisolonului, care nu a fost observată în timpul sarcinii la om. În timpul sarcinii sau dacă există posibilitatea sarcinii, tratamentul trebuie limitat la cazuri absolut necesare, cum ar fi tratamentele de restaurare hormonală etc.

ATC: Metilprednisolon
PA: Metilprednisolon
EXC: Amidon de porumbLactoză si altii.

Ambalare

Date generale URBASON

Compoziția URBASON

Principiul activ:

Excipient:

Amidon de porumb
Lactoză
Si altii.

Classif. URBASON Therapeutics

alăptarea: evita

Alertă de securitate MUH (FV), 6/2017. La pacienții alergici la proteinele din laptele de vacă, pot apărea reacții alergice severe după administrarea parenterală a preparatelor de metilprednisolonă care conțin lactoză de origine bovină (în Spania: Solu-Moderín 40 mg) pentru tratamentul afecțiunilor alergice acute. Toate medicamentele implicate (în Spania: Solu-Moderín 40 mg) vor fi reformulate pentru a elimina lactoza. Până când nu sunt disponibile noile formulări, Solu-Moderín 40 mg nu trebuie administrat la pacienții cu antecedente de alergie la proteinele din laptele de vacă.

Mecanismul de acțiune Metilprednisolonă

Interacționează cu receptori citoplasmatici intracelulari specifici. Odată ce complexul receptor-glucocorticoid este format, acesta pătrunde în nucleu, unde interacționează cu secvențe specifice de ADN, care stimulează sau reprimă transcripția genică a mARN-urilor specifice care codifică sinteza anumitor proteine ​​în organele țintă care, în cele din urmă, sunt cele reale responsabile de acțiunea corticosteroidului.

Indicații terapeutice Metilprednisolonă

Posologia metilprednisolonului

Mod de administrare Metilprednisolon

Utilizare orală: comprimatele trebuie înghițite fără mestecare, în timpul sau imediat după masă. Se recomandă administrarea dozei zilnice totale dimineața.

Contraindicații Metilprednisolon

Hipersensibilitate la substanța activă sau la alți glucocorticoizi; nu trebuie administrat în următoarele cazuri: ulcer gastric sau duodenal (risc de agravare); demineralizare severă a oaselor (osteoporoză) (risc de agravare); tulburări psihiatrice cunoscute, cum ar fi instabilitatea emoțională sau tendințele psihotice (risc de exacerbare); glaucom cu unghi închis sau deschis (risc de agravare); cheratită herpetică (risc de agravare); limfadenopatie după vaccinarea BCG (risc de agravare); infecție cu amibă (risc de agravare); micoză sistemică (risc de agravare); poliomielită (cu excepția formei bulboencefalice) (risc de deteriorare); determinat enf. virale (varicela, herpes simplex sau - în faza viremică - herpes zoster), deoarece există riscul de agravare, inclusiv amenințarea vieții; tuberculoza latentă sau evidentă, chiar dacă este doar suspectată, deoarece există riscul de manifestare a tuberculozei latente sau de agravare a manifestului; în perioada pre și post-vaccinare (de la 8 săptămâni înainte și 2 săptămâni după vaccinare) deoarece poate crește riscul de complicații datorate vaccinării.