Tumori neuroendocrine Învață să trăiești cu o boală lungă

Ana Soteras | MADRID/EFE/ANA SOTERAS Miercuri 11.10.2017

Tumorile neuroendocrine, care alcătuiesc un grup foarte eterogen, își au originea în celulele neuroendocrine, cele care secretă hormoni. Sunt relativ rare, dar prevalența lor este semnificativă, deoarece sunt cancere cu creștere lentă și cu supraviețuire îndelungată. Prin urmare, este important să faceți față bolii cu o calitate a vieții.

Sfaturile pentru controlul emoțiilor, efectele tratamentelor și liniile directoare sănătoase, în special cele nutriționale, fac parte din ceea ce oferă Ghidul tumorilor neuroendocrine pe care asociația pacienților cu tumori neuroendocrine NET-Spania și compania farmaceutică Novartis Oncology au publicat-o astfel încât atât pacientul și familiile lor pot înțelege mai bine acest cancer rar, cu o incidență anuală de 5 cazuri la 100.000 de persoane.

Această incidență scăzută contrastează cu o prevalență notabilă care, în acest parametru, îi plasează în spatele cancerului de colon, deși reprezintă doar 2% din tumorile gastrointestinale diagnosticate și 1% din toate cazurile de cancer.

În ultimii 30 de ani s-a înregistrat o creștere a cazurilor din cauza cunoașterii mai mari a bolii și a tehnicilor de diagnostic îmbunătățite, deși simptomele nespecifice fac din diagnosticul tardiv unul dintre cai.

„Trebuie să înveți să trăiești cu tumori neuroendocrine, este o piesă din puzzle pe care trebuie să o încadrezi în viața ta. Implicarea responsabilă a pacientului ajută la gestionarea bolii noastre ”, a declarat Blanca Guarás, președintele NET-Pacientes, pentru EFEsalud.

Ce sunt tumorile neuroendocrine?

Tumorile neuroendocrine provin din celulele neuroendocrine care produc hormoni ca răspuns la un semnal din sistemul nervos.

Acest tip de cancer poate apărea în orice organ al corpului, dar tinde să apară mai frecvent în tractul digestiv, pancreas și plămâni, dar și în tiroidă, paratiroidă, suprarenală, hipofizară și glanda crestă neurală sau în alte organe precum rinichiul, vezica urinară, prostata, căile biliare sau pielea.

Conform ghidului, clasificarea acestui tip de tumori în funcție de funcționalitatea lor este:

Funcţional: Cei care produc substanțe (cum ar fi neuropeptide, hormoni etc.) care dau naștere unui sindrom clinic, adică la apariția simptomelor și semnelor.
Nu funcțional: Cei care nu produc hormoni. Simptomele depind de tumora în sine și nu de efectul producției de hormoni.

Factori de risc

Majoritatea tumorilor neuroendocrine nu se datorează unei mutații genetice moștenite și singurii factori care au fost asociați cu aceasta sunt: diabetul zaharat de lungă durată, afecțiunile stomacului care afectează producția de acid clorhidric și tutun.

Deși majoritatea nu se datorează unor cauze genetice, aproximativ 5-10% pot apărea în contextul sindroamelor genetice familiale, cum ar fi neoplazia multiplă endocrină de tip 1 (MEN 1).

Simptome și tratamente

Potrivit ghidului, deși are o frecvență similară la bărbați și femei, în ultimii ani a existat o creștere a bărbaților, 50 de ani fiind vârsta medie pentru a o suferi.

Simptomele sunt de obicei nespecifice și trec neobservate ani de zile, putând fi confundate cu alte boli care determină întârzierea unui diagnostic precis.

Simptomele obișnuite ale tumorilor neuroendocrine sunt înroșirea pielii feței, diaree, transpirație, dureri abdominale și, mai rar, bronhospasm. Aceste simptome pot fi confundate cu anxietate, depresie, menopauză sau intestin iritabil.

Organul de origine al tumorii influențează simptomele și invazia altor organe, evoluția bolii și probabilitatea de recuperare.