Tratament pentru copiii celiaci
Dr. Juan Vergara, un medic specializat în boala celiacă, răspunde într-un interviu cu Sevilla cu copiii, la multe dintre îndoielile cu care se confruntă părinții copiilor celiaci. Cel mai important lucru: o dietă bună și controale medicale regulate.
-Cum se constată că un copil este celiac? Care sunt simptomele?
Primul element care trebuie luat în considerare atunci când se confruntă cu un presupus caz de boală celiacă (CD) este simptomele pacientului, adică simptomele acestora. Acestea interpretate în mod corespunzător vor fi cele care ne determină să efectuăm testele complementare necesare pentru stabilirea diagnosticului într-un mod definitiv (analiză generală, anticorpi specifici, endoscopie orală și biopsie). În timpul copilăriei, cea mai frecventă formă de prezentare, în jur de 2-3 ani, este de obicei existența unor scaune moi, clare, cu miros urât, foarte aderente cu tendința de a pluti pe toaletă, vărsături, întârziere post-staturală, piele uscată, modificări rare ale părului și ale caracterului.
-La ce vârstă este obișnuit ca boala să se manifeste, dacă există vreo vârstă?
În prezent există trei vârfuri de vârstă cu frecvență maximă: 2, 45 și 65 de ani. Cu toate acestea, CD poate apărea pe tot parcursul vieții, odată ce glutenul a fost introdus în dietă după 8 luni.
-Este o boală în care intervin factori ereditari?
Predispoziția de a dezvolta boala este moștenită, nu boala în sine. Studiile efectuate de ani de zile au arătat că, pentru a avea boala, pacientul trebuie să aibă un HLA (antigen major de histocompatibilitate) DQ2 sau DQ8. Astfel, 98% dintre pacienții celiaci prezintă primul HLA în timp ce 3%, al doilea.
- Se poate face ceva pentru a-l preveni? Dacă da, ce se poate face?