Traseul și provocările de diagnostic; Fizica în reumatologia clinică a vasculitei primare
Reumatologie clinică este organul oficial de diseminare științifică a Societății spaniole de reumatologie (SER) și a Colegiului mexican de reumatologie (CMR). Clinica de reumatologie publică lucrări de cercetare originale, editoriale, recenzii, cazuri clinice și imagini. Studiile publicate sunt în principal clinice și epidemiologice, dar și cercetări de bază.
Indexat în:
Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Emerging Sources Citation Index), IBECS, IME, CINAHL
Urmareste-ne pe:
CiteScore măsoară numărul mediu de citări primite pentru fiecare articol publicat. Citeste mai mult
SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.
SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.
- rezumat
- Cuvinte cheie
- Abstract
- Cuvinte cheie
- Introducere
- rezumat
- Cuvinte cheie
- Abstract
- Cuvinte cheie
- Introducere
- Ce căi de diagnostic trebuie urmate la un pacient cu suspiciune de vasculită sistemică primară?
- Este necesară o biopsie pentru confirmarea diagnosticului de vasculită primară?
- Cum se face diagnosticul diferențial între vasculita sistemică primară și cele secundare altor patologii?
- Concluzii
- Conflict de interese
- Bibliografie
Vasculita sistemică primară (PSV) constituie un grup eterogen de procese clinice complexe și grave cu un substrat patologic comun: inflamația și necroza vaselor de sânge. Vasele de dimensiuni foarte diferite sunt afectate în procesul inflamator. Localizarea și dimensiunea diferită a vaselor afectate, severitatea leziunii vasculare și tiparul histopatologic diferit sunt caracteristici care definesc diferitele sindroame vasculitice și permit individualizarea acestora. Descrierea și progresul în cunoașterea vasculitei primare au evoluat considerabil în ultimele decenii. Această revizuire își propune să ofere un punct de vedere cu privire la abordarea practică a acestor boli și dificultatea acestora. Se concentrează mai mult pe vasculita asociată cu anticorpi împotriva citoplasmei neutrofile (AAV), deoarece acest subgrup este cel cu singurul biomarker dovedit în acest grup de boli, este aparent cel mai frecvent în mediul nostru și cel cu cel mai mare multi-organ implicarea poate avea. Se fac note și cu privire la alte VSP-uri.
Vasculitidiile sistemice primare (PSV) cuprind un grup eterogen de entități clinice complexe cu un substrat comun: inflamația și necroza vaselor de sânge. Procesul inflamator implică vase de orice calibru. Localizarea și dimensiunea diferită a vaselor afectate, severitatea leziunilor vasculare și diferitele tipare histopatologice care pot predomina sunt caracteristicile de bază care definesc diferitele sindroame vasculitice și permit individualizarea. Descrierea și progresul în cunoașterea vasculitidilor primare au evoluat considerabil în ultimele decenii, permițând o mai bună rezolvare a problemelor complexe plasate de acești pacienți. Această revizuire își propune să ofere o viziune asupra abordării practice a acestor boli și a provocării acestora. Se concentrează pe vasculitidii asociate ANCA (AAV) deoarece acest subgrup are singurul biomarker dovedit și este cel mai frecvent în zona noastră. De asemenea, implicarea multiorganică este frecventă. Sunt făcute câteva note cu privire la alte PSV.
Vasculita asociată cu anticorpi citoplasmatici neutrofili (ANCA), care va fi denumită în continuare AAV, include granulomatoza cu poliangiită (Wegener) (GPA), poliangiită microscopică (PAM) și sindromul Churg-Strauss (SCS).
Un aspect fundamental pentru a înțelege mai bine aceste sindroame a fost introducerea ANCA ca markeri ai vasculitei vasului mic 12,13, dar acest lucru nu a fost cazul în alte VSP-uri.