Transmiterea bolii celiace - Celicitate
Boala celiacă este o boală autoimună cauzată de ingestia de gluten la persoanele care au o anumită predispoziție genetică. De aceea pot exista mai mulți celiaci într-o familie. Cu toate acestea, asta nu înseamnă că este o boală congenitală sau că este o boală ereditară în sens strict, deoarece boala în sine nu este moștenită, ci riscul de a o dezvolta. Există și alți factori care influențează dezvoltarea ulterioară a bolii. Vă explicăm cum are loc transmiterea bolii celiace.
În ciuda faptului că în ultimii ani s-au înregistrat progrese semnificative în studiul bolii celiace, în metodele de diagnostic, în testele de diagnostic pentru boala celiacă și în bolile legate de boala celiacă, știința nu a dat încă explicația exactă care explică ce declanșează boala celiacă și cum se transmite boala celiacă între membrii aceleiași familii. Experții subliniază că între 10 și 30% dintre rudele de gradul I ale bolii celiace au o predispoziție genetică compatibilă cu boala celiacă, dar asta înseamnă doar că pot dezvolta boala.
Boala celiacă este moștenită?
Ceea ce se știe este că nu este o boală congenitale sau ereditare în sens strict. Nu este congenital, deoarece nu se naște odată cu el, dar se poate dezvolta în orice moment al vieții și se poate dezvolta numai dacă există aport de gluten. Înainte ca un bebeluș să ingereze gluten pentru prima dată, este imposibil ca boala să se manifeste.
De asemenea, nu este ereditar într-un mod strict. Adică, boala celiacă nu este moștenită de la tată la fiu, ceea ce se moștenește este riscul de a o dezvolta prin genetică, după cum explică ghidul 0 Gluten. Adică, putem moșteni genele care sunt legate de boala celiacă și care ne pot determina să o dezvoltăm la un moment dat în viață. În mod specific, așa cum au explicat laboratoarele GENYCA, sunt HLA-DQ2, HLA-DQ8 și haplotipuri pe jumătate DQ2, cei care au fost asociați direct cu boala celiacă, dar care au această genetică nu înseamnă dezvoltarea bolii, dar poate servi, potrivit unui studiu din New England Journal of Medicine, pentru avertizați părinții copiilor cu această genetică, astfel încât să se poată face un diagnostic într-un stadiu incipient al bolii, înainte de a exista leziuni severe la nivelul intestinului.
Nu te naști cu boala celiacă, se poate dezvolta. Și boala celiacă în sine nu este moștenită, doar riscul de a o dezvolta este moștenit.
Diagnostic precoce, Ar fi o veste excelentă, care, din păcate, este încă departe de a fi realizată într-un mod generalizat datorită complexității diagnosticării bolii celiace datorită imaginii sale simptomatologice difuze.
Așa cum s-a explicat în studiul publicat în NEJOM, mai mult de un sfert dintre copiii cu două copii ale unei singure variante cu risc crescut (haplotipuri HLA-DR3-DQ2) dezvoltă simptome timpurii ale bolii la aproximativ 5 ani sau mai devreme. Având această variantă dublă crește riscul de a dezvolta boala de până la cinci ori în comparație cu acei oameni care au haplotipuri diferite, cum ar fi DR4-DQ8. Așadar, ne-am putea confrunta cu dovezi ale modului în care apare această transmitere a bolii celiace, indiferent dacă se dezvoltă sau nu mai târziu.