Sindromul West ce este și de ce terapia ketogenică este cea aleasă pentru tratarea acestuia - Infobae
Diverse investigații au analizat că dieta ketogenică reduce spasmele în 62% din cazuri și că la 35% dintre copii le-a eliminat direct
Sindromul West este o tip de epilepsie, o afecțiune care afectează sistemul nervos. Reprezintă o urgență medicală și diagnosticul precoce și tratamentul sunt critice astfel încât pacienții să aibă un prognostic mai bun, întrucât poate genera sechele ireversibile în neurodezvoltare.
Se dezvoltă de obicei la sugari și prezintă spasme infantile, o varietate caracteristică de convulsii recunoscută de sugarul care flectează sau extinde brațele și picioarele și în câteva minute mai multe episoade; de obicei se întâmplă la debutul somnului sau la trezire. Deoarece copilul nu se poate exprima încă în cuvinte, părinții și chiar unii profesioniști din domeniul sănătății nu reușesc adesea să identifice ce se întâmplă și să confundă aceste mișcări cu colicile, întârzând astfel diagnosticul și tratamentul și pierzând timp prețios.
„O caracteristică la care părinții se referă adesea este că copilul„ își pierde zâmbetul ”, din moment ce episoadele pot duce la deteriorare în anumite funcții pe care copilul le îndeplinea deja, cum ar fi zâmbetul. Dacă este detectat devreme și începeți tratamentul rapid, imaginea tinde să se îmbunătățească. Invers, dacă diagnosticul este întârziat, șansele de daune ireversibile cresc din păcate”, A evidențiat-o pe doctorul María Vaccarezza, specialist în neurologie și medic personal al Serviciului de Neuropediatrie al Spitalului Italian din Buenos Aires.
Nu există date epidemiologice privind prevalența spasmelor infantile de acest tip în țara noastră, dar conform cifrelor din Statele Unite, reprezintă 2% din cazurile de epilepsie la copii, deși 25% din cele care apar în primul an de viață. Au o incidență estimată între 2,5 și 6 cazuri la 10.000 de nou-născuți, astfel încât din numărul nașterilor anuale din țara noastră, se poate extrapola că am avea aproximativ 330 de cazuri noi în fiecare an, ceea ce este practic unul pe zi.
De obicei, sindromul West, care este tehnic o „encefalopatie epileptică”, apare în combinație cu o afecțiune precum scleroza tuberoasă sau sindromul Down, printre altele. Uneori, aceste spasme caracteristice nu sunt recunoscute ca manifestări ale unei alte patologii și se crede că răspund la același sindrom Down, de exemplu. În acest fel, acești băieți au episoade care generează daune neurologice ireversibile atunci când ar putea fi sub terapie cu un prognostic mai bun. Confirmarea diagnosticului Sindromul West apare dintr-o triada de manifestări: spasme caracteristice, neurodezvoltare afectată și prezentare pe EEG a unui anumit tip de model electric (hiparitmie).