Sindromul Prader-Willi Enciclopedia Medicală MedlinePlus

Cauze

Sindromul Prader-Willi este cauzat de lipsa unei gene pe cromozomul 15. În mod normal, fiecare părinte trece o copie a acestui cromozom. Acest defect poate apărea în câteva moduri:

• Genele tatălui lipsesc pe cromozomul 15.
• Există defecte sau probleme cu genele tatălui pe cromozomul 15.
• Există două copii ale cromozomului 15 de la mamă și niciunul de la tată.

Simptome

Semnele sindromului Prader-Willi pot fi observate la naștere.

Alte simptome pot include:

• Probleme de alimentație în timpul alăptării care duc la o creștere slabă în greutate
• Ochii în formă de migdale
• Dezvoltarea motorie întârziată
• Cap îngust la temple
• Creșterea rapidă în greutate
• Mic de statura
• Dezvoltare mentală lentă
• Mâini și picioare foarte mici în comparație cu corpul copilului

Copiii sunt extrem de neliniștiți de mâncare și vor face aproape orice pentru a o obține, inclusiv pentru acumularea de alimente. Acest lucru poate duce la creșterea rapidă în greutate și obezitate morbidă. O astfel de obezitate poate duce la:

• Diabetul de tip 2
• Hipertensiune arteriala
• Probleme pulmonare și articulare

Teste și examene

Pe măsură ce copilul crește, testele de laborator pot prezenta semne de obezitate morbidă, cum ar fi:

---