Sindromul Perthes - Ești mamă
Sindromul Perthes afectează în cea mai mare parte copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani. De obicei nu lasă sechele, dar este necesar să urmați un tratament adecvat.
Compus de Fernando Clementin, 17 martie 2018
Ultima actualizare: 18 martie 2018
Sindromul Perthes, numit și boala Perthes sau boala Legg-Calvé-Perthes, este o patologie care afectează articulația șoldului copiilor.
Tocmai ceea ce face este să-i afecteze dezvoltarea prin necroză; adică celulele osoase mor din cauza scăderii fluxului sanguin către ele.
Sindromul Perthes poate apărea între 3 și 12 ani și este mult mai frecvent la copii. De fapt, 80% din cazurile studiate sunt de sex masculin. În plus, în 1 din 10 cazuri, leziunea apare pe ambele părți ale șoldului, dar niciodată simultan.
Tocmai, partea afectată este capul femurului, numit și „bila”. În funcție de momentul în care se manifestă și, desigur, de răspunsul fiecărui organism, este o boală care poate sau nu să lase sechele. Dacă apare după 8 ani, este foarte posibil să apară malformații sau să se genereze osteoartrita.
Care sunt cauzele sindromului Perthes?
Nu s-a putut concluziona care sunt originile acestei afecțiuni. Cu toate acestea, a fost legată de anumiți factori care ar putea contribui la formarea sa:
Toate acestea fac ca boala Perthes să fie practic imposibil de prevenit. Se tratează numai după ce este detectat.
Simptomele sindromului Perthes
Diagnosticul acestei boli poate fi dat din următoarele semne:
- Inflamaţie a zonei afectate.
- Durere, care de obicei nu este mult și se află în zona inghinală, genunchi sau coapsă.
- Ușor șchiopătat în momentele de oboseală, mai ales noaptea.
- Scăderea mobilității în șold.