Sindromul Ehlers-Danlos MedlinePlus Enciclopedia Medicală
Cauze
Există șase tipuri principale și cel puțin cinci tipuri minore de EDS.

- Piele
- Oase
- Vase de sânge
- Organe interne
Colagenul anormal duce la simptome asociate sindromului Ehlers-Danlos. În unele forme ale sindromului, poate apărea ruperea organelor interne sau a valvelor cardiace anormale.
Istoricul familial este un factor de risc în unele cazuri.
Simptome
Simptomele sindromului Ehlers-Danlos includ:
- Dureri de spate
- Hipermobilitate ligamentară
- Piele întinsă, învinețită și ușor de deteriorat
- Vindecare ușoară și vindecare slabă a rănilor
- Picioare plate
- Mobilitate articulară crescută, scârțâit articulații, artrită timpurie
- Luxația articulară
- Dureri articulare
- Ruptura prematură a membranelor în timpul travaliului
- Piele foarte moale și catifelată
- Probleme de vedere
Teste și examene
- Suprafața oculară deformată (corneea).
- Slăbirea excesivă a articulațiilor și hipermobilitatea articulațiilor.
- O valvă mitrală în inimă care nu se închide strâns (prolapsul valvei mitrale).
- Infecție a gingiilor (parodontită).
- Ruptura intestinelor, a uterului sau a globului ocular (observată numai în sindromul vascular Ehlers-Danlos, care este rar).
- Piele moale, subțire sau foarte elastică.
Testele care se fac pentru a diagnostica sindromul Ehlers-Danlos includ: