Sindrom edematos

Sindrom edematos

Nivelul managementului medicului generalist: Diagnostic Specific Tratament Iniţială Urmărirea Deriva

sindromului nefritic

Aspecte esențiale

  • Volumul crescut al spațiului insterstitial.
  • Etiopatogenia variată, prevalența mai mare ghidează tratamentul.
  • Nefrotic: Edem, proteinurie și hiponatremie
  • Nefritic: Edem, hematurie și HT
  • Tratamentul se concentrează pe controlul proteinuriei, ameliorarea simptomelor și tratarea complicațiilor.

Caz clinic tipic

Un băiat de 9 ani însoțit de mama sa, s-a consultat într-o policlinică pentru hematurie și edem la extremitățile inferioare de 2 zile de evoluție. Ea raportează un istoric de faringotonsilită în urmă cu 3 săptămâni, o afecțiune care s-a remediat cu un tratament simptomatic.

Definiție

Set de simptome și semne caracterizate prin prezența excesului de lichid în spațiul interstițial al corpului.

Etiologie-epidemiologie-fiziopatologie

Edemul necesită două elemente pentru formarea sa: alterarea hemodinamicii capilare și retenția de sodiu și apă de către rinichi. Poate fi clasificat ca generalizat sau localizat. În cazul pacienților pediatrici care se consultă spontan pentru sindromul edematos, cauzele de origine renală sunt cele mai frecvente. Conform aplicării forțelor Starling, putem clasifica cauzele edemului ca:

  • Creșterea presiunii hidraulice intracapilare
  • Scăderea presiunii oncotice intracapilare
  • Creșterea permeabilității capilare
  • Creșterea presiunii oncotice interstițiale
  • Drenaj limfatic interstițial afectat.

Printre imaginile care prezintă edem, cele mai relevante la copii sunt:

  • Edemul fiziologic al NB: se dezvoltă în primele 24 de ore și persistă de obicei până la o săptămână. Hipoxia intrauterină și osmolaritatea plasmatică crescută pot induce mișcarea apei de la circulația maternă la cea fetală, provocând edem.
  • Sindrom nefrotic: Include triada de edem, proteinurie masivă (> ​​40 mg/m2/h) și hipoproteinemie (în special hipoalbuminemie 10 ani, 50% Enf. Modificări minime, 30% FSGS și 20% MPGN.
  • Sindromul nefritic: Inflamația glomerulară, în general, secundară mecanismelor imune caracterizate printr-o scădere a GFR și a triadei edemului, hematuriei și HTN. Cea mai frecventă cauză a sindromului nefritic la vârsta pediatrică în Chile a fost în mod tradițional glomerulonefrita acută post-streptococică (GNAPE). O altă cauză importantă este Nefropatia IgA (Boala Berger). Mai frecvent la școlari între 5-13 ani, predominanță masculină.