Semne și s; simptome ale lupusului
MADRID, 17 noiembrie (EUROPA PRESS) -
67% dintre pacienții cu lupus susțin că simt oboseală, oboseală și/sau slăbiciune extremă și 65% durere sau inflamație la nivelul mușchilor și articulațiilor, potrivit sondajului „Viziunea pacientului cu lupus”, realizat de Federația Spaniolă Lupus (FELUPUS), cu colaborarea GSK și a companiei Ipsos Healthcare.
SIMPTOME DE LUPUS ERITEMATOS
Obiectivul lucrării, după cum a raportat președintele FELUPUS, Pilar Pazos, A fost să evalueze nivelul de notorietate al bolii și simptomele care limitează pacienții, să evalueze modul în care patologia afectează câmpul muncii și al familiei și să cunoască principalele preocupări ale persoanelor care trăiesc cu lupus.
Și este, deși este un boală cronică, necontagioasă, autoimună și multisistemică care afectează 40.000 de persoane din Spania, Dintre care 90 la sută sunt femei, nu este de obicei cunoscut de societate și nici chiar de pacienți, care, în cea mai mare parte (95%), recunosc că nu știau ce este lupusul atunci când au fost diagnosticați.
Cu toate acestea, potrivit studiului, la care au participat 307 pacienți cu o vârstă medie de 46 de ani, medicii au tendința de a cunoaște boala și sunt familiarizați cu aceasta, ceea ce face ca odată ce este detectat și începe tratamentul, 70% dintre pacienți declară că au deja cunoștințe „foarte mari”.
„Aceste cunoștințe se datorează faptului că eșantionul se află în rândul pacienților adulți care au învățat singuri care este boala și, de asemenea, pentru că din fericire dialogul cu medicul este mult mai direct decât în anii 80 sau 90, moment în care mișcarea asociativă a fost creat ", a afirmat Pazos.
De fapt, asociațiile joacă un rol important în înțelegerea și abordarea bolii, având în vedere că participanții la studiu care au indicat că sunt membri ai unei asociații de pacienți au susținut că au informații mai bune decât cei care nu aparțineau niciunei mișcări asociative.
in orice caz, pacienții consideră că sunt slab informați cu privire la tratamentele disponibile și posibilele lor efecte adverse, precum și „puțin implicați” în alegerea terapiilor. În acest moment, președintele FELUPUS a evidențiat importanța empatiei și a „dialogului sincer” între medic (reumatolog, internist, dermatolog sau specialist în asistență primară etc.) și pacient.