Semnal verde către un nou medicament anti-obezitate Sănătate EL MUNDO
Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea Mysimba
Ar trebui utilizat împreună cu un program de dietă și exerciții fizice
În câteva luni, un nou medicament anti-obezitate va intra pe piață. După ce a primit sprijinul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA în acronimul său în limba engleză), care în urmă cu mai puțin de o lună a recomandat aprobarea sa pe continent, Mysimba (dezvoltat de Orexigen Therapeutics) a obținut acum avizul tehnic pozitiv al Agenției spaniole pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS), un pas înainte de autorizarea sa finală.
Medicamentul, care va fi administrat sub prescripție medicală, este indicat pentru pierderea în greutate la adulții cu un indice de masă corporală mai mare de 30 kg/m2 (obezitate) sau peste 27 kg/m2 dacă, în plus, există și alte complicații asociate, cum ar fi diabetul de tip 2 sau hipertensiunea.
Conform recomandărilor EMA, medicamentul trebuie utilizat împreună cu un plan de dietă și exerciții fizice. Și, dacă după 16 săptămâni de tratament nu primiți „cel puțin o pierdere de 5% din greutatea inițială”, utilizarea acestuia trebuie întreruptă.
Mysimba, care este combinația a două substanțe deja aprobate -bupropionul, care este utilizat pentru a opri fumatul, și naltrexonă, utilizată în tratamentul dependenței de alcool, printre altele-, este primul medicament anti-obezitate care în ultimii ani a primit aprobare în Europa. Acționează asupra zonelor creierului responsabile de controlul aportului de alimente și mecanismelor de recompensă asociate alimentelor.