Scleroza laterala amiotrala; fizic; A-UL; urmărire și tratament Neurología Argentina

Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Neurologie argentiniană este publicația oficială a Argentine Neurological Society. Toate articolele, publicate în limba spaniolă, sunt supuse unui proces de evaluare peer-blind pentru a oferi informații originale, relevante și de înaltă calitate care acoperă toate aspectele neurologice și neurologice.

Obiectivul Neurologie argentiniană este de a comunica, în limba maternă a cititorului, progresele științifice și problemele de sănătate publică în neurologie care prezintă un interes și o relevanță deosebită în America Latină.

Revista publică articole originale, studii de caz, revizuiri literare, imagini în neurologie, scrisori către editor, articole de istorie și științe umane, comunicări speciale din partea grupurilor de lucru ale Societății neurologice argentiniene, precum și corespondență cu comentarii, opinii și diferite puncte de vedere în domeniul neurologiei.

Neurologie argentiniană este Jurnalul oficial al Societății Argentine de Neurologie (Sociedad Neurología Argentina), afiliat la World Neurology Foundation. Este evaluat de către colegi, publicat în spaniolă și oferă o sursă pentru publicarea informațiilor originale, de înaltă calitate și relevante care acoperă toate aspectele neurologiei și neuroștiințelor.

Scopul Neurologie argentiniană este de a comunica, în limba maternă a cititorului, progresele științifice și problemele de sănătate publică în neurologie care prezintă un interes și o relevanță deosebită în America Latină.

Revista publică articole originale, studii de caz, recenzii de literatură, imagini în neurologie, scrisori către editor, articole de istorie și științe umane, comunicări speciale ale grupurilor de lucru ale societății neurologice argentiniene, precum și corespondență cu comentarii, opinii și controverse. în Neurologie.

Indexat în:

Urmareste-ne pe:

CiteScore măsoară numărul mediu de citări primite pentru fiecare articol publicat. Citeste mai mult

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

rezumat
Cuvinte cheie
Abstract
Cuvinte cheie
Introducere

rezumat
Cuvinte cheie
Abstract
Cuvinte cheie
Introducere
Slăbiciune musculară
Hipersalivare
Secrețiile bronșice
Implicarea pseudobulbară
Crampe
Spasticitate
Tratamentul insuficienței respiratorii
Edemul membrelor inferioare
Depresie și insomnie
Disfagie
Concluzie
Conflict de interese
Mulțumiri
Bibliografie

Scleroza laterală amiotrofică este o boală neurologică degenerativă care afectează calea piramidală de-a lungul primului și al doilea neuron motor. Supraviețuirea până la diagnostic este de aproximativ 20% la 3-5 ani.

În prezent, nu există tratament curativ pentru acesta, deși noi opțiuni terapeutice sunt în curs de cercetare și dezvoltare. Pe de altă parte, au existat multe medicamente cercetate și puse în practică de multe ori care nu au demonstrat eficacitatea terapeutică.

Acest lucru determină faptul că diagnosticul bolii implică o abordare multidisciplinară care urmărește în principal să ofere o bunăstare adecvată fiecăreia dintre complicațiile evoluției sale.

În această lucrare descriem simptomele cele mai frecvent dezvoltate de pacient și opțiunile de tratament ale acestora, având în vedere bibliografia națională și internațională, precum și experiența serviciului nostru.

Abordăm: slăbiciune musculară, hipersalivație, secreții bronșice, boală pseudobulbară, crampe, spasticitate, insuficiență respiratorie, edem la nivelul membrelor inferioare, depresie și disfagie.

Suntem interesați să subliniem că, împotriva credinței generalizate că „nu mai este nimic de făcut”, unele și doar unele dintre instrumentele care trebuie cunoscute și utilizate în timp util sunt rezumate pentru tratamentul adecvat al acestei patologii.

Scleroza laterală amiotrofică este o boală neurodegenerativă cu o rată de supraviețuire de până la 5 ani de 20%. Se caracterizează prin deteriorarea primului și celui de-al doilea neuron motor într-un curs progresiv.

Nu există niciun remediu pentru această boală în acest moment. Cu toate acestea, se dezvoltă noi tratamente cu umbra obsedantă a nu puține medicamente care s-au dovedit a fi ineficiente în oprirea sau încetinirea progresiei bolii.

Ca urmare, principalul obiectiv al tratamentului în acest moment este calmarea complicațiilor pe care boala le generează inexorabil în cursul evoluției sale.

În această revizuire, descriem semnele și simptomele progresiei bolii și opțiunile sale terapeutice, pentru care am analizat publicațiile naționale și internaționale, precum și forfecarea experienței din centrul nostru.

Principalele subiecte dezvoltate sunt: slăbiciune, sialoree, secreții bronșice, afectare pseudobulbară, crampe, spasticitate, insuficiență respiratorie, edem la nivelul membrelor, depresie și disfagie.

Am dori să subliniem că, în ciuda convingerii generale că „nu mai este nimic de făcut”, rezumăm câteva și doar câteva dintre instrumentele terapeutice disponibile pentru a ajuta pacienții afectați de SLA.

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală neurologică degenerativă care afectează calea piramidală de-a lungul primului și celui de-al doilea neuron motor. Supraviețuirea la diagnostic este de aproximativ 20% la 3-5 ani.

Termenul ALS a fost propus de Charcot 1. Cuprinde atât elemente clinice cât și patologice caracteristice acestei entități. Astfel, rezultă că existența sclerozei laterale implică deteriorarea axonilor de proiecție ai primului neuron motor, iar amiotrofia implică deteriorarea celui de-al doilea neuron motor.

Diagnosticul acestei patologii este în esență clinic 2-7, reflectat clasic în criteriile El Escorial din 1998 7. Cu toate acestea, în 2008, criteriile electromiografice 8,9 au fost definite ca un instrument de diagnostic pentru a doua leziune a neuronului motor, în ciuda absenței constatărilor semiologice patologice (criteriile Awaji). De asemenea, utilizarea rezonanței magnetice nucleare și a analizelor de sânge permite excluderea altor etiologii care pot justifica simptomele pacientului.

O trăsătură distinctivă a acestei boli este absența tratamentului curativ.

Singurul medicament care a reușit să prelungească supraviețuirea pacientului cu 3 luni 3,6,10-12 este riluzolul. Farmacodinamica sa constă în principal în blocarea eliberării glutamatului la nivel presinaptic 3,10. Doza zilnică este de 100 mg pentru a fi administrată în 2 doze.

Pe de altă parte, au existat multe medicamente care nu au demonstrat eficacitatea terapeutică 3: topiramat 13, lamotrigină 14, ceftriaxonă 15, gabapentină 16, memantină 17, litiu 10,18 și, în mod surprinzător, în ciuda rezultatelor lor bune în studiile de fază II, dexpramipexol 19 .

În prezent există o serie de tratamente care sunt în curs de dezvoltare cu scopul de a oferi o terapie eficientă pentru această afecțiune. Cercetările care implică utilizarea bioingineriei cu gena SOD1 ca țintă includ: oligonucleotidele antisens intratecale 20 sau agregarea scăzută a ubiquitinei la șoarecii mutanți SOD1 21; sau inhibitori ai tirozin kinazei, cum ar fi masitinib.