Sănătatea restricționează vânzarea de metamizol din cauza riscului de agranulocitoză
Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) a actualizat fișa tehnică a metamizol, mai cunoscut sub denumirea sa comercială, Nolotil, și dispune ca acesta să nu fie prescris la pacienții la care nu pot fi efectuate controale ulterioare, ca în cazul turiștilor sau al populației plutitoare (care locuiesc temporar într-o regiune fără a fi înregistrați), ceea ce înseamnă practic că este interzis sau foarte limitat vânzare către acest grup.
De asemenea, recomandă medicilor să o prescrie doar pentru tratamente scurte, de maximum șapte zile, cu cele mai mici doze pentru a intra în vigoare și, dacă este necesar, pentru a efectua teste de sânge în care sunt studiate leucocitele din sânge.
Această revizuire se datorează faptului că au existat mai multe cazuri de agranulocitoză la pacienții britanici care au luat acest medicament în Spania și care au fost înștiințați la sistemul de farmacovigilență. Duminica trecută, ziarul britanic The Times a raportat moartea a 10 britanici din această cauză.
Agranulocitoza: scăderea apărării și a sistemului imunitar
Agranulocitoza sau neutropenia este una dintre efectele secundare ale metamizolului. Se caracterizează prin faptul că măduva osoasă încetează să producă granulocite, un tip de celule albe din sânge. Această reacție imună determină astfel o scăderea apărării ceea ce poate duce la o infecție generalizată gravă, la dezvoltarea septicemiei și la moartea pacientului. Medicamentele utilizate în chimioterapie pentru tratarea cancerului provoacă, de asemenea, această afecțiune gravă.